半刚性颈托患者使用可视喉镜的最佳气管插管技术
2022年5月9日 更新者：Do-Hyeong Kim、Gangnam Severance Hospital
半刚性颈托颈椎手术患者气管插管滑动技术与常规技术的比较
在使用视频喉镜进行气管插管的情况下，这两种技术，一种是将刀片尖端放在会厌谷上进行插管的“常规技术”，另一种是将刀片滑动到会厌下方进行的“滑动技术”，通常由麻醉师进行。
研究人员想比较滑动技术是否可以改善颈椎手术中佩戴半刚性颈托的患者的气管插管状况。
研究概览
详细说明
对于需要限制颈椎活动的患者，气管插管变得困难，因为头部必须处于中立位。
最重要的是，半刚性颈托维持头颈中立位，活动受限，张口不好使气管插管环境恶化，导致缺氧或喉咙并发症。全身麻醉。
幸运的是，视频喉镜的发展有可能帮助颈椎活动受限的患者更容易地进行气管插管。
然而，每个操作者首选的插管方式和仪器选择各不相同；需要既定的方法。
在使用视频喉镜进行气管插管的情况下，这两种技术，一种是将刀片尖端放在会厌谷上进行插管的“常规技术”，另一种是将刀片滑动到会厌下方进行的“滑动技术”，通常由麻醉师进行。
研究人员想比较滑动技术是否可以改善颈椎手术中佩戴半刚性颈托的患者的气管插管状况。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
178
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国
- GangnamSeverance Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在我们机构脊柱神经外科接受颈椎手术的 ASA I-III 级成年患者（19 岁以上）
排除标准：
- 当需要快速序列诱导时
- 当需要清醒插管时
- 如果受试者正在服用哮喘药物
- 如果受试者无法阅读或理解研究同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：常规插管技术
“常规技术”是指气管插管是在视频喉镜刀片提起会厌的情况下进行的。
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实验性的：滑动插管技术
“滑动技术”是指将可视喉镜刀片在会厌下平稳滑动进行气管插管。
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“滑动技术”是指将可视喉镜刀片平稳地滑到会厌下进行气管插管。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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声门开放百分比 (POGO) 评分 (%)
大体时间：当我们在麻醉诱导期间插入气管导管时
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POGO 分数表示所见声门开口的百分比，由从前连合到杓间切迹的线性跨度定义。
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当我们在麻醉诱导期间插入气管导管时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月7日
初级完成 (实际的)
2021年8月31日
研究完成 (实际的)
2021年9月7日
研究注册日期
首次提交
2020年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月2日
首次发布 (实际的)
2020年10月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月9日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 3-2020-0318
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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