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반강성 목보호대 환자에서 영상후두경을 이용한 최적의 삽관 기법

2022년 5월 9일 업데이트: Do-Hyeong Kim, Gangnam Severance Hospital

반강성 목보호대를 이용한 경추 삽관 수술 환자의 영상후두경 검사를 위한 슬라이딩 기법과 기존 기법의 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용

비디오 후두경을 이용한 기관 삽관의 경우, 두 가지 기법 모두 하나는 칼날 끝을 후두개에 위치시켜 삽관을 하는 '기존의 방법'과 다른 하나는 후두개 아래로 칼날을 밀어넣어 시행하는 '슬라이딩 기법'으로, 일반적으로 마취과 의사가 수행합니다. 연구자들은 슬라이딩 기술이 경추 수술에서 반강성 목 보호대를 착용한 환자의 기관 삽관 상태를 개선할 수 있는지 비교하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

경추의 움직임을 제한해야 하는 환자의 경우 머리가 중립 위치에 있어야 하기 때문에 기관 삽관이 어려워집니다. 무엇보다 머리와 목의 중립 자세를 유지하는 반강성 넥카라로 움직임이 제한되고 입이 잘 열리지 않아 기관 삽관의 환경이 악화되어 저산소증이나 인후 합병증과 관련된 전신 마취. 다행스럽게도 비디오 후두경의 발달로 경추의 움직임이 제한적인 환자들이 기관삽관을 쉽게 할 수 있게 되었다. 그러나 각 시술자가 선호하는 삽관 스타일과 기구 선택은 다양합니다. 정해진 방법이 필요합니다. 비디오 후두경을 이용한 기관 삽관의 경우, 두 가지 기법 모두 하나는 칼날 끝을 후두개에 위치시켜 삽관을 하는 '기존의 방법'과 다른 하나는 후두개 아래로 칼날을 밀어넣어 시행하는 '슬라이딩 기법'으로, 일반적으로 마취과 의사가 수행합니다. 연구자들은 슬라이딩 기술이 경추 수술에서 반강성 목 보호대를 착용한 환자의 기관 삽관 상태를 개선할 수 있는지 비교하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

178

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • GangnamSeverance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 본 기관 척추신경외과에서 경추수술을 받는 ASA class I-III 성인 환자(만 19세 이상)

제외 기준:

  • 빠른 시퀀스 유도가 필요한 경우
  • 각성 삽관이 필요한 경우
  • 피험자가 천식 치료제를 복용 중인 경우
  • 피험자가 연구 동의서를 읽거나 이해할 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 기존의 삽관 기술
'기존의 기술'이란 후두개를 들어 올려 비디오레이그스코프의 칼날로 기관내 삽관을 시행하는 것을 말한다.
실험적: 슬라이딩 삽관 기법
'슬라이딩 기법'이란 후두개 아래로 비디오레이그스코프 블레이드를 부드럽게 밀어 기관내 삽관을 시행하는 것을 말합니다.
슬라이딩 기법'이란 후두개 아래로 비디오레이그스코프 블레이드를 부드럽게 밀어 기관내 삽관을 시행하는 것을 말한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성문 개방률(POGO) 점수(%)
기간: 마취유도시 기관내관을 삽입할 때
POGO 점수는 전방 접합부에서 피열열간 노치까지의 선형 범위로 정의되는 성문 개방의 백분율을 나타냅니다.
마취유도시 기관내관을 삽입할 때

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 7일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3-2020-0318

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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