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了解 COVID-19 患者对流感疫苗的免疫力

2026年3月16日 更新者:Sayantani B. Sindher、Stanford University
这项研究的目的是测量患有 COVID-19 的患者随着时间的推移对流感疫苗的免疫力。 被诊断出患有 COVID-19 的成年人以及没有感染 COVID-19 的对照组将被邀请参加这项研究。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

230

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

确诊和未确诊(对照)COVID-19 的成年人(18 岁及以上)

描述

纳入标准:

  • 参加研究 55689 (NCT04373148) 的成年人
  • 在入学前至少 2 个月被诊断患有重度或中度 COVID-19 的成年人
  • 未诊断出 COVID-19 的成年人作为健康对照
  • 也可以在 IRB#55689 之外招募健康对照

排除标准:

  • 不到 4 个月前接种流感疫苗
  • 怀孕或哺乳期
  • 伴有静脉穿刺的特殊风险的患者
  • COVID-19 检测呈阳性的成年人(PCR 检测)
  • 使用免疫调节药物
  • 免疫缺陷或自身免疫性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制参与者
所有参与者都将接受一针流感疫苗
COVID-19 参与者
所有参与者都将接受一针流感疫苗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
随着时间的推移测试流感疫苗的免疫力
大体时间:1个月
1个月
随着时间的推移测试流感疫苗的免疫力
大体时间:1周
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sayantani Sindher, MD、Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月29日

初级完成 (估计的)

2028年4月1日

研究完成 (估计的)

2028年4月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月6日

首次发布 (实际的)

2020年10月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月16日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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