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Compreendendo a imunidade à vacina contra a gripe em pacientes com COVID-19

16 de março de 2026 atualizado por: Sayantani B. Sindher, Stanford University
O objetivo deste estudo é medir a imunidade à vacina contra a gripe ao longo do tempo em pacientes que tiveram COVID-19. Adultos diagnosticados com COVID-19, bem como controles sem COVID-19, serão convidados a participar deste estudo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

230

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos (18 anos ou mais) diagnosticados e não diagnosticados (controles) com COVID-19

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos inscritos no estudo 55689 (NCT04373148)
  • Adultos diagnosticados com COVID-19 grave ou moderado pelo menos 2 meses antes da inscrição
  • Adultos sem diagnóstico de COVID-19 para controles saudáveis
  • Controles saudáveis ​​também podem ser recrutados fora do IRB#55689

Critério de exclusão:

  • Recebeu a vacina contra influenza há menos de 4 meses
  • Grávida ou lactante
  • Pacientes com riscos especiais decorrentes de punção venosa
  • Adultos com teste positivo para COVID-19 (teste pcr)
  • Uso de medicamentos imunomoduladores
  • Imunodeficiência ou doença autoimune

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes de controle
Biológico: Vacina da gripe
Todos os participantes receberão uma única dose da vacina contra a gripe
Participantes da COVID-19
Biológico: Vacina da gripe
Todos os participantes receberão uma única dose da vacina contra a gripe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Testando a imunidade à vacina contra a gripe ao longo do tempo
Prazo: 1 mês
1 mês
Testando a imunidade à vacina contra a gripe ao longo do tempo
Prazo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Colaboradores

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Investigadores

  • Investigador principal: Sayantani Sindher, MD, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-58356
  • 5U19AI057229-17 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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