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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04579588
COVID-19 환자의 독감 백신에 대한 면역 이해
2026년 3월 16일 업데이트: Sayantani B. Sindher, Stanford University
이 연구의 목적은 COVID-19에 걸린 환자의 시간 경과에 따른 독감 백신에 대한 면역력을 측정하는 것입니다.
COVID-19 진단을 받은 성인과 COVID-19가 없는 대조군을 이 연구에 초대합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
230
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: SNP Center Inquiry
- 전화번호: (650) 521-7237
- 이메일: snpcenterallergy_inquiry@stanford.edu
연구 장소
-
-
California
-
Palo Alto, California, 미국, 94304
- 모병
- Stanford University
-
연락하다:
- SNP Center Inquiry
- 전화번호: (650) 521-7237
- 이메일: snpcenterallergy_inquiry@stanford.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COVID-19 진단을 받은 성인(18세 이상)과 진단을 받지 않은 성인(대조군)
설명
포함 기준:
- 연구 55689(NCT04373148)에 등록된 성인
- 등록 최소 2개월 전에 중증 또는 중등도 COVID-19 진단을 받은 성인
- 건강한 통제를 위해 COVID-19 진단을 받지 않은 성인
- IRB#55689 외부에서 건강한 대조군을 모집할 수도 있습니다.
제외 기준:
- 인플루엔자 백신을 접종한 지 4개월 미만
- 임신 또는 수유
- 정맥 천자에 수반되는 특별한 위험이 있는 환자
- COVID-19 양성 판정을 받은 성인(pcr 테스트)
- 면역 조절 약물 사용
- 면역결핍 또는 자가면역질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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제어 참가자
|
모든 참가자는 독감 백신을 한 번 맞을 것입니다.
|
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COVID-19 참가자
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모든 참가자는 독감 백신을 한 번 맞을 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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시간이 지남에 따라 독감 백신에 대한 면역력 테스트
기간: 1 개월
|
1 개월
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시간 경과에 따른 독감 백신에 대한 면역력 테스트
기간: 1주
|
1주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sayantani Sindher, MD, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 29일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-58356
- 5U19AI057229-17 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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독감 예방 주사에 대한 임상 시험
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Duke UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한
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Duke UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한
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University of California, San FranciscoAmerican Cancer Society, Inc.; Kaiser Permanente완전한
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Tatyana Zubkova완전한
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Thermo Fisher Scientific, IncNAMSA완전한
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Green Cross Corporation완전한
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GlaxoSmithKline완전한