超声 B 型成像和弹性成像 (UBIEX-DC)
2020年10月22日 更新者：Theresa Bass-Goldman
Xiaflex（胶原酶溶组织梭菌）治疗 Dupuytren 挛缩期间的超声 B 模式成像和弹性成像：一项初步研究（UBIEX-DC 研究）
Xiaflex（胶原酶溶组织梭菌）治疗 Dupuytren 挛缩期间超声 B 模式成像和弹性成像的初步研究。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
将对接受 Xiaflex 作为 Dupuytren 挛缩护理标准的患者进行超声分析
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Maryland
-
Wheaton、Maryland、美国、20902
- The Center for Rheumatology and Bone Research a division of Arthritis and Rheumatism Associates, P.C.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
三组人将参与研究：
5-没有 Dupuytren 挛缩的正常受试者 5-有手 Dupuytren 挛缩的受试者不会收到 tx 10-有手 Dupuytren 挛缩的受试者会收到 tx
描述
纳入标准：
- 正常手或手 Dupuytren 挛缩
排除标准：
- Dupuytren 脐带的既往治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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正常人，Dupuytren 的受试者接受和未接受治疗
Dupuytren 患者接受治疗的超声分析
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
超声 B 模式成像和弹性成像
大体时间：30天试用
|
一项初步研究：Xiaflex 给药期间的超声 B 型成像和弹性成像
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30天试用
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年11月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月22日
首次发布 (实际的)
2020年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月22日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
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