Imagerie ultrasonore en mode B et élastographie (UBIEX-DC)
22 octobre 2020 mis à jour par: Theresa Bass-Goldman
Imagerie échographique en mode B et élastographie pendant l'administration de Xiaflex (collagénase de Clostridium Histolyticum) pour la maladie de Dupuytren : une étude pilote (l'étude UBIEX-DC)
Une étude pilote sur l'imagerie ultrasonore en mode B et l'élastographie lors de l'administration de Xiaflex (collagénase de clostridium histolyticum) pour la maladie de Dupuytren.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'analyse échographique sera obtenue sur le patient qui reçoit Xiaflex comme norme de soins pour la contracture de Dupuytren
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Maryland
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Wheaton, Maryland, États-Unis, 20902
- The Center for Rheumatology and Bone Research a division of Arthritis and Rheumatism Associates, P.C.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Trois groupes de personnes participeront à la recherche :
5-Sujets normaux sans contracture de Dupuytren 5-Sujets qui ont une contracture de Dupuytren de la main qui ne recevront pas de tx 10-Sujets qui ont une contracture de Dupuytren de la main qui recevront de la tx
La description
Critère d'intégration:
- Main normale ou main contracture de Dupuytren
Critère d'exclusion:
- Traitement antérieur de la corde de Dupuytren
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Normals, sujets de Dupuytren avec et sans traitement
Analyse échographique d'un patient recevant un traitement pour la maladie de Dupuytren
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Imagerie échographique mode B et élastographie
Délai: 30 jours d'essai
|
Une étude pilote : imagerie ultrasonore en mode B et élastographie pendant l'administration de Xiaflex
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30 jours d'essai
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2020
Première publication (Réel)
29 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 351-CRBR
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