Ultrassom Modo B e Elastografia (UBIEX-DC)
22 de outubro de 2020 atualizado por: Theresa Bass-Goldman
Ultrassom em Modo B e Elastografia Durante a Administração de Xiaflex (Colagenase Clostridium Histolyticum) para Contratura de Dupuytren: Um Estudo Piloto (Estudo UBIEX-DC)
Um estudo piloto sobre ultrassom em modo B e elastografia durante a administração de Xiaflex (colagenase clostridium histolyticum) para a contratura de Dupuytren.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A análise ultrassonográfica será obtida no paciente que recebe Xiaflex como tratamento padrão para a contratura de Dupuytren
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Wheaton, Maryland, Estados Unidos, 20902
- The Center for Rheumatology and Bone Research a division of Arthritis and Rheumatism Associates, P.C.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Três grupos de pessoas farão parte da pesquisa:
5-Indivíduos normais sem contratura de Dupuytren 5-Indivíduos com contratura de Dupuytren na mão que não receberão tx 10-Indivíduos com contratura de Dupuytren na mão que receberão tx
Descrição
Critério de inclusão:
- mão normal ou mão contratura de Dupuytren
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio do cordão de Dupuytren
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Normais, sujeitos de Dupuytren com e sem tratamento
Análise ultrassonográfica de paciente em tratamento para síndrome de Dupuytren
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ultrassom em modo B e Elastografia
Prazo: Teste de 30 dias
|
Um estudo piloto: ultrassom em modo B e elastografia durante a administração de Xiaflex
|
Teste de 30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 351-CRBR
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