- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04607187
Echografie B-modus beeldvorming en elastografie (UBIEX-DC)
22 oktober 2020 bijgewerkt door: Theresa Bass-Goldman
Echografie B-modus beeldvorming en elastografie tijdens toediening van Xiaflex (Collagenase Clostridium Histolyticum) voor contractuur van Dupuytren: een pilotstudie (de UBIEX-DC-studie)
Een pilotstudie naar echografie B-modus beeldvorming en elastografie tijdens toediening van Xiaflex (collagenase clostridium histolyticum) voor contractuur van Dupuytren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er zal echografie worden uitgevoerd bij een patiënt die Xiaflex krijgt als standaardbehandeling voor de contractuur van Dupuytren
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Wheaton, Maryland, Verenigde Staten, 20902
- The Center for Rheumatology and Bone Research a division of Arthritis and Rheumatism Associates, P.C.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Drie groepen mensen zullen deelnemen aan het onderzoek:
5-Normale proefpersonen zonder contractuur van Dupuytren 5-Proefpersonen met een handcontractuur van Dupuytren die geen tx krijgen 10-Proefpersonen met een handcontractuur van Dupuytren die tx krijgen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Normale hand of handcontractuur van Dupuytren
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere behandeling van de navelstreng van Dupuytren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Normalen, proefpersonen van Dupuytren met en zonder behandeling
Echografie van een patiënt die wordt behandeld voor de ziekte van Dupuytren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Echografie B-modus Beeldvorming en elastografie
Tijdsspanne: 30 dagen op proef
|
Een pilotstudie: echografie B-modus beeldvorming en elastografie tijdens toediening van Xiaoflex
|
30 dagen op proef
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 351-CRBR
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .