Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografie B-modus beeldvorming en elastografie (UBIEX-DC)

22 oktober 2020 bijgewerkt door: Theresa Bass-Goldman

Echografie B-modus beeldvorming en elastografie tijdens toediening van Xiaflex (Collagenase Clostridium Histolyticum) voor contractuur van Dupuytren: een pilotstudie (de UBIEX-DC-studie)

Een pilotstudie naar echografie B-modus beeldvorming en elastografie tijdens toediening van Xiaflex (collagenase clostridium histolyticum) voor contractuur van Dupuytren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Er zal echografie worden uitgevoerd bij een patiënt die Xiaflex krijgt als standaardbehandeling voor de contractuur van Dupuytren

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Wheaton, Maryland, Verenigde Staten, 20902
        • The Center for Rheumatology and Bone Research a division of Arthritis and Rheumatism Associates, P.C.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Drie groepen mensen zullen deelnemen aan het onderzoek:

5-Normale proefpersonen zonder contractuur van Dupuytren 5-Proefpersonen met een handcontractuur van Dupuytren die geen tx krijgen 10-Proefpersonen met een handcontractuur van Dupuytren die tx krijgen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normale hand of handcontractuur van Dupuytren

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere behandeling van de navelstreng van Dupuytren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Normalen, proefpersonen van Dupuytren met en zonder behandeling
Echografie van een patiënt die wordt behandeld voor de ziekte van Dupuytren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Echografie B-modus Beeldvorming en elastografie
Tijdsspanne: 30 dagen op proef
Een pilotstudie: echografie B-modus beeldvorming en elastografie tijdens toediening van Xiaoflex
30 dagen op proef

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren