囊性纤维化患者使用精油 (EO) 的人类学调查：定量和定性方法 (AROMA)
2020年11月6日 更新者：University Hospital, Grenoble
CRCM 和 Vaincre La Mucoviscidose (VLM) 协会分发的宣传活动将要求患者和患者父母在纸质或网上回答问卷。
这份问卷包括大约五十个项目，需要 5 到 12 分钟才能完成。 该研究旨在采访 250 名患者/患者的父母、精油使用者和非使用者。
然后，30 名患者或志愿父母将与健康人类学家会面，进行定性访谈，以非常准确地记录精油的使用方式：使用哪些精油，剂量是多少，由谁建议，专项预算。 与 CRCM 医生的关系、感受到的效果、副作用也将被探讨。
这两个阶段的全球数据将被整合，并与目前可用的精油科学数据相结合。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
250
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
囊性纤维化患者
描述
纳入标准：
- 囊性纤维化患者或囊性纤维化儿童的父母
排除标准：
- 拒绝的病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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回答问卷的患者使用不同 EO 的频率
大体时间：通过学习完成，平均1年
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回答问卷的患者使用不同 EO 的频率
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年12月1日
初级完成 (预期的)
2021年12月1日
研究完成 (预期的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月6日
首次发布 (实际的)
2020年11月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月6日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.