Mulligan 动员技术和颈椎稳定训练对慢性颈痛患者的有效性
2020年11月22日 更新者:Serbay SEKEROZ
慢性颈部疼痛患者 Mulligan 动员技术和颈椎稳定训练的有效性比较:一项单盲随机对照试验
我们研究的目的是比较 Mulligan 动员技术和颈椎稳定训练对慢性颈痛患者的疗效。
该研究获得的结果将有助于更有效地制定慢性颈痛患者的治疗计划。
研究概览
详细说明
我们研究的目的是比较 Mulligan 动员技术和颈椎稳定训练对慢性颈痛患者的疗效。 该研究获得的结果将有助于更有效地制定慢性颈痛患者的治疗计划。
我们将为此目的检验的假设; H1。 与治疗前相比,慢性颈痛患者治疗后的家庭锻炼计划将得到积极改善。
H2。与治疗前相比,慢性颈部疼痛患者治疗后 Mulligan 动员将得到积极改善。
H3。与治疗前相比,慢性颈痛患者治疗后的颈椎稳定性训练将得到积极改善。
H4。与其他应用相比,Mulligan 动员将为慢性颈部疼痛患者提供更有效的结果。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 颈部疼痛持续超过 3 个月
- 在视觉模拟量表上表达颈部疼痛至少 3.5/10 分及以上
- 18-65岁
- 同意参加研究
- 颈部残疾指数达到5/50分及以上
排除标准:
- 做过脊椎手术
- 其他可能影响颈部区域的肌肉骨骼问题,例如撞击、胸廓出口和脊柱侧弯。
- 患有精神疾病
- 在过去 1 年内因脊柱疼痛问题接受过物理治疗和/或其他治疗方法。
- 存在特定的病理状况,例如恶性病症、骨折、系统性类风湿病。
- 任何可能妨碍应用上述以外的评估和/或治疗的健康问题。
- 在阻止评估和/或治疗应用的水平上存在沟通困难。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:居家锻炼
锻炼计划将包括颈部区域活跃的正常关节运动、姿势锻炼、肩胛骨牵开肌的强化锻炼、胸肌、肩胛提肌和斜方肌上部的伸展锻炼以及呼吸/放松锻炼。
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锻炼计划将包括颈部区域活跃的正常关节运动、姿势锻炼、肩胛骨牵开肌的强化锻炼、胸肌、肩胛提肌和斜方肌上部的伸展锻炼以及呼吸/放松锻炼。
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其他:调度动员
除了家庭锻炼组的锻炼外,Mulligan 动员将应用于该组。
在无痛方向上,每个疗程将分 3 组进行,一组重复 10 次。
组间休息 60 秒。
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Mulligan 动员:除了家庭锻炼组的练习外,Mulligan 动员将应用于该组。
在无痛方向上,每个疗程将分 3 组进行,一组重复 10 次。组间休息 60 秒。
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其他:颈椎稳定
除了家庭运动组的练习外,该组还将接受侧重于颈部深部肌肉的颈椎稳定训练。
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颈椎稳定组:除了家庭运动组的练习外,该组还将进行以颈部深部肌肉为重点的颈椎稳定训练。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间:5分钟
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将使用视觉模拟量表评估疼痛强度。
视觉模拟量表是 0-10 厘米范围内的水平量表,其中 0 表示最低疼痛,10 表示最高疼痛。
将要求患者在此线上标记颈部区域的疼痛感,标记的点将用尺子测量并以厘米为单位记录。
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5分钟
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颈部残疾
大体时间:5分钟
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颈部残疾将通过颈部残疾指数来衡量。
颈部残疾指数是一种常用的量表,用于评估因颈部疼痛导致的残疾程度。
它由 10 个项目和每个项目下的 6 个选项组成。
选项得分在 0-5 分之间。
分数越高表示残疾程度越高。
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5分钟
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颈椎活动范围
大体时间:5分钟
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颈椎运动范围将通过基线气泡测斜仪评估为屈曲-伸展、旋转和侧屈的程度,并将被记录下来。
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5分钟
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头部姿势
大体时间:5分钟
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头部姿势将使用颅椎角度进行评估。
颅椎角的减小表明头部前倾姿势增加。
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5分钟
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本体感觉
大体时间:5分钟
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Revel 等人定义的“关节位置感知误差测试”。
将用于评估颈椎本体感觉。
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5分钟
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肌肉耐力
大体时间:3分钟
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将使用“颈深屈肌耐力测试”。
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3分钟
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颈部意识
大体时间:5分钟
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将使用 Fremantle 颈部意识问卷,由少量和简短的问题组成,不花时间,易于访问,评估颈部感知、注意力和本体感觉。
从问卷中获得的分数增加表明颈部意识下降。
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5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Emine Aslan Telci, Professor、Professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年12月1日
初级完成 (预期的)
2021年12月1日
研究完成 (预期的)
2022年7月1日
研究注册日期
首次提交
2020年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月22日
首次发布 (实际的)
2020年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月22日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
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