Eficácia da técnica de mobilização de Mulligan e treinamento de estabilização cervical em pacientes com dor cervical crônica
22 de novembro de 2020 atualizado por: Serbay SEKEROZ
Comparação da eficácia da técnica de mobilização de Mulligan e do treinamento de estabilização cervical em pacientes com dor cervical crônica: um estudo controlado randomizado simples-cego
O objetivo do nosso estudo é comparar a eficiência da técnica de mobilização de Mulligan e o treinamento de estabilização cervical em pacientes com dor cervical crônica.
Os resultados obtidos com o estudo contribuirão para o planejamento do tratamento de pacientes com cervicalgia crônica de forma mais eficaz.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do nosso estudo é comparar a eficiência da técnica de mobilização de Mulligan e o treinamento de estabilização cervical em pacientes com dor cervical crônica. Os resultados obtidos com o estudo contribuirão para o planejamento do tratamento de pacientes com cervicalgia crônica de forma mais eficaz.
As hipóteses que testaremos para esse fim; H1. O programa de exercícios em casa melhorará positivamente após o tratamento em pacientes com dor cervical crônica em comparação com antes do tratamento.
H2. A mobilização de Mulligan melhorará positivamente após o tratamento em pacientes com dor cervical crônica em comparação com antes do tratamento.
H3. O treinamento de estabilização cervical melhorará positivamente após o tratamento em pacientes com dor cervical crônica em comparação com antes do tratamento.
H4. A mobilização de Mulligan fornecerá resultados mais eficazes em pacientes com dor cervical crônica em comparação com outras aplicações.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter dor no pescoço com duração superior a 3 meses
- Expressar dor no pescoço de pelo menos 3,5/10 pontos e acima em uma Escala Visual Analógica
- Ter 18-65 anos
- Concordar em participar do estudo
- Tendo obtido 5/50 pontos ou mais no Índice de Incapacidade do Pescoço
Critério de exclusão:
- Tendo feito cirurgia na coluna
- Outros problemas musculoesqueléticos que podem afetar a região cervical, como impacto, desfiladeiro torácico e escoliose.
- Ter uma doença psiquiátrica diagnosticada
- Ter beneficiado de fisioterapia e/ou outro método de tratamento devido a problema de dor na coluna no último 1 ano.
- A presença de condições patológicas específicas, como condição maligna, fratura, doença reumatóide sistêmica.
- Qualquer problema de saúde que impeça a aplicação de avaliações e/ou tratamentos diferentes dos citados acima.
- Dificuldade de comunicação a um nível que impossibilita a aplicação de avaliações e/ou tratamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Exercício em casa
O programa de exercícios incluirá movimentos articulares ativos normais na região cervical, exercícios posturais, exercícios de fortalecimento para os músculos retratores escapulares e exercícios de alongamento para os músculos peitorais, elevadores da escápula e parte superior do trapézio e exercícios de respiração/relaxamento.
|
O programa de exercícios incluirá movimentos articulares ativos normais na região cervical, exercícios posturais, exercícios de fortalecimento para os músculos retratores escapulares e exercícios de alongamento para os músculos peitorais, elevadores da escápula e parte superior do trapézio e exercícios de respiração/relaxamento.
|
|
Outro: Mobilização Mulligan
A mobilização Mulligan será aplicada a este grupo, além dos exercícios do grupo de exercícios em casa.
Em direções indolores, cada sessão será aplicada em 3 séries, uma série de 10 repetições.
Sessenta segundos de descanso serão dados entre as séries.
|
Mobilização Mulligan: A mobilização Mulligan será aplicada a este grupo, além dos exercícios do grupo de exercícios em casa.
Em direções indolor, cada sessão será aplicada em 3 séries, uma série de 10 repetições. Sessenta segundos de descanso serão dados entre as séries.
|
|
Outro: Estabilização cervical
Além dos exercícios do grupo de exercícios em casa, este grupo receberá treinamento de estabilização cervical que se concentra nos músculos profundos do pescoço.
|
Grupo de estabilização cervical: Além dos exercícios do grupo de exercícios em casa, este grupo receberá treinamento de estabilização cervical que se concentra nos músculos profundos do pescoço.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da Dor
Prazo: 5 minutos
|
A intensidade da dor será avaliada com a Escala Visual Analógica.
A Escala Visual Analógica é uma escala horizontal no intervalo de 0-10 cm, onde 0 é a menor dor e 10 a maior dor.
O paciente será solicitado a marcar a dor sentida na região do pescoço nesta linha e o ponto marcado será medido com uma régua e registrado em cm.
|
5 minutos
|
|
Deficiência do Pescoço
Prazo: 5 minutos
|
A Incapacidade do Pescoço será medida pelo Índice de Incapacidade do Pescoço.
O Neck Disability Index é uma escala frequentemente utilizada para avaliar o nível de incapacidade devido à dor no pescoço.
É composto por 10 itens e 6 opções em cada item.
As opções são pontuadas entre 0-5 pontos.
Uma pontuação crescente indica um nível mais alto de incapacidade.
|
5 minutos
|
|
Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: 5 minutos
|
A amplitude de movimento cervical será avaliada pelo inclinômetro de bolha de linha de base como grau de flexo-extensão, rotação e flexão lateral e será registrada.
|
5 minutos
|
|
Postura da Cabeça
Prazo: 5 minutos
|
A postura da cabeça será avaliada pelo ângulo craniovertebral.
A diminuição do ângulo craniovertebral indica um aumento da postura anterior da cabeça.
|
5 minutos
|
|
Propriocepção
Prazo: 5 minutos
|
O "teste de erro de detecção de posição articular" definido por Revel et al.
Será utilizado para avaliar a propriocepção cervical.
|
5 minutos
|
|
Resistência Muscular
Prazo: 3 minutos
|
Será utilizado o "Teste de resistência muscular dos flexores profundos cervicais".
|
3 minutos
|
|
Conscientização do Pescoço
Prazo: 5 minutos
|
Será utilizado o Fremantle Neck Awareness Questionnaire, que consiste em poucas e curtas questões, não demanda tempo, é de fácil acesso, avalia a percepção do pescoço, atenção e consciência proprioceptiva.
Um aumento na pontuação obtida no questionário indica uma diminuição na consciência do pescoço.
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Emine Aslan Telci, Professor, Professor
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
24 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 60116787-020/53905
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .