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卒中病房收治患者的功能性神经系统疾病 (NEUROFON)

卒中病房收治患者的功能性神经系统疾病:临床概况和 6 个月随访

功能性神经系统疾病是被卒中单元收治的模拟卒中患者的一个重要亚组。他们的临床特征和结果知之甚少。 本研究的目的是描述中风模拟患者的认知和行为特征,没有神经系统疾病的证据。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Paris
      • Paris、Paris、法国、75019
        • Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

患者因神经功能缺损进入卒中单元,但没有神经血管或其他神经系统疾病的证据

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 患者因神经功能缺损而进入卒中单元,但没有神经血管疾病或其他神经系统疾病的证据。
  • 入院时 NIHSS ≥ 1
  • 知情并同意患者进行研究
  • 健康保险

排除标准:

  • 受法律保护的患者
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者
对中风患者认知和行为特征的描述模仿患者,没有神经系统疾病的证据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者特征
大体时间:3个月
使用 0 至 42 分的美国国立卫生研究院中风评分评估中风患者的认知/行为特征(0:无中风;1-4:轻微中风;5-15:中度中风;中度至重度中风;21-42 : 严重中风)
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者症状
大体时间:3 和 6 个月
卒中单元转换后 3 个月和 6 个月的症状描述
3 和 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月5日

初级完成 (实际的)

2025年10月31日

研究完成 (实际的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2020年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月4日

首次发布 (实际的)

2020年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月26日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SBY_2020_1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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