Funktionelle neurologiske lidelser hos patienter indlagt i slagtilfælde (NEUROFON)
31. december 2025 opdateret af: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Funktionelle neurologiske lidelser hos patienter indlagt i slagtilfælde: Klinisk profil og 6 måneders opfølgning
Funktionelle neurologiske lidelser er en vigtig undergruppe af patienter med slagtilfælde-lignere indlagt på slagtilfældeafdeling. Deres kliniske profil og udfald er dårligt kendt.
Målet med denne undersøgelse er at beskrive den kognitive og adfærdsmæssige profil af patienter, der efterligner slagtilfælde, uden tegn på neurologisk sygdom.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Paris
-
Paris, Paris, Frankrig, 75019
- Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter indlagt i slagtilfælde for et neurologisk underskud uden tegn på neurovaskulær eller anden neurologisk sygdom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder over 18 år
- Patienter indlagt i slagtilfælde for et neurologisk underskud uden tegn på neurovaskulær eller anden neurologisk sygdom.
- NIHSS ≥ 1 ved optagelse
- Patient informeret og givet samtykke til at studere
- Sygeforsikret
Ekskluderingskriterier:
- Patient modtager juridisk beskyttelse
- Gravid eller ammende kvinde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter
|
beskrivelse af den kognitive og adfærdsmæssige profil af slagtilfælde efterligner patienter, uden tegn på neurologisk sygdom.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientkarakteristika
Tidsramme: 3 måneder
|
Kognitive/adfærdsmæssige karakteristika hos patienter vurderet for slagtilfælde ved hjælp af National Institute of Health Stroke Score fra 0 til 42 (0: intet slagtilfælde; 1-4: mindre slagtilfælde; 5-15: moderat slagtilfælde; moderat til alvorligt slagtilfælde; 21-42 : alvorligt slagtilfælde)
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
symptomer hos patienter
Tidsramme: 3 og 6 måneder
|
Beskrivelse af symptomer 3 og 6 måneder efter overgang i apopleksienhed
|
3 og 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. marts 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. oktober 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. december 2020
Først opslået (Faktiske)
10. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
6. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SBY_2020_1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Beskrivelse
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetKræftens historieForenede Stater