Функциональные неврологические расстройства у больных, госпитализированных в инсультные отделения (NEUROFON)
26 августа 2026 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Функциональные неврологические расстройства у пациентов, госпитализированных в инсультные отделения: клинический профиль и 6-месячное наблюдение
Функциональные неврологические расстройства составляют важную подгруппу пациентов с имитацией инсульта, поступивших в инсультное отделение. Их клинический профиль и исход малоизвестны.
Целью данного исследования является описание когнитивного и поведенческого профиля пациентов, имитирующих инсульт, без признаков неврологического заболевания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Paris
-
Paris, Paris, Франция, 75019
- Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, госпитализированные в инсультное отделение по поводу неврологического дефицита, без признаков сосудисто-нервного или другого неврологического заболевания
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет
- Пациенты, госпитализированные в инсультное отделение по поводу неврологического дефицита, без признаков сосудисто-нервного или другого неврологического заболевания.
- NIHSS ≥ 1 на момент поступления
- Информирование и согласие пациента на исследование
- Застрахованное здоровье
Критерий исключения:
- Пациент, получающий правовую защиту
- Беременная или кормящая женщина
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты
|
описание когнитивного и поведенческого профиля пациентов, имитирующих инсульт, без признаков неврологического заболевания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Характеристики пациента
Временное ограничение: 3 месяца
|
Когнитивные/поведенческие характеристики пациентов, оцененные на наличие инсульта с использованием шкалы оценки инсульта Национального института здравоохранения, варьируются от 0 до 42 (0: отсутствие инсульта; 1–4: легкий инсульт; 5–15: инсульт средней степени тяжести; инсульт средней и тяжелой степени; 21–42 балла). : тяжелый инсульт)
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
симптомы пациентов
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
|
Описание симптомов через 3 и 6 месяцев после перевода в инсультное отделение
|
3 и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SBY_2020_1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .