뇌졸중 병동에 입원한 환자의 기능적 신경학적 장애 (NEUROFON)
2023년 2월 11일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
뇌졸중 병동에 입원한 환자의 기능적 신경학적 장애: 임상 프로필 및 6개월 추적
기능적 신경 장애는 뇌졸중 유닛에 입원한 뇌졸중 모방 환자의 중요한 하위 그룹입니다. 그들의 임상 프로필과 결과는 잘 알려져 있지 않습니다.
이 연구의 목표는 신경계 질환의 증거 없이 뇌졸중 모방 환자의 인지 및 행동 프로필을 설명하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sarah BENISTY
- 전화번호: 01 48 03 67 14
- 이메일: sbenisty@for.paris
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스, 75019
- 모병
- Hopital Fondation Adolphe de Rothschild
-
연락하다:
- Sarah Benisty, MD
- 전화번호: 01 48 03 67 14
- 이메일: sbenisty@for.paris
-
수석 연구원:
- Sarah Benisty, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
신경혈관 또는 기타 신경학적 질환의 증거 없이 신경학적 결손으로 뇌졸중 병동에 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 신경혈관 또는 기타 신경학적 질환의 증거 없이 신경학적 결손으로 뇌졸중 병동에 입원한 환자.
- 입학 당시 NIHSS ≥ 1
- 연구에 대해 환자에게 알리고 동의함
- 건강 보험
제외 기준:
- 법적 보호를 받는 환자
- 임신 또는 모유 수유 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
환자
|
신경계 질환의 증거가 없는 뇌졸중 모방 환자의 인지 및 행동 프로파일에 대한 설명.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 특성
기간: 3 개월
|
0에서 42까지 범위의 National Institute of Health Stroke Score를 사용하여 뇌졸중에 대해 평가된 환자의 인지/행동 특성 : 심한 뇌졸중)
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 증상
기간: 3개월 및 6개월
|
뇌졸중 단위 전환 후 3개월 및 6개월의 증상 설명
|
3개월 및 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 5일
기본 완료 (예상)
2025년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .