Trastornos neurológicos funcionales en pacientes ingresados en unidades de ictus (NEUROFON)
26 de agosto de 2026 actualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Trastornos neurológicos funcionales en pacientes ingresados en unidades de ictus: perfil clínico y seguimiento a los 6 meses
Los trastornos neurológicos funcionales son un subgrupo importante de pacientes con simulacros de ictus ingresados en la unidad de ictus. Su perfil clínico y evolución son poco conocidos.
El objetivo de este estudio es describir el perfil cognitivo y conductual de los pacientes que imitan un accidente cerebrovascular, sin evidencia de enfermedad neurológica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paris
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Paris, Paris, Francia, 75019
- Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes ingresados en unidad de ictus por déficit neurológico, sin evidencia de enfermedad neurovascular u otra enfermedad neurológica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 18 años
- Pacientes ingresados en la unidad de ictus por un déficit neurológico, sin evidencia de enfermedad neurovascular u otra enfermedad neurológica.
- NIHSS ≥ 1 en el momento del ingreso
- Paciente informado y con consentimiento para estudiar
- asegurado de salud
Criterio de exclusión:
- Paciente recibiendo protección legal
- Mujer embarazada o lactante
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes
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descripción del perfil cognitivo y conductual de los pacientes con accidente cerebrovascular imita, sin evidencia de enfermedad neurológica.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Características del paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
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Características cognitivas/conductuales de los pacientes evaluados para accidente cerebrovascular utilizando el puntaje de accidente cerebrovascular del Instituto Nacional de Salud que varía de 0 a 42 (0: sin accidente cerebrovascular; 1-4: accidente cerebrovascular menor; 5-15: accidente cerebrovascular moderado; accidente cerebrovascular moderado a severo; 21-42 : derrame cerebral severo)
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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sintomas de pacientes
Periodo de tiempo: 3 y 6 meses
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Descripción de los síntomas a los 3 y 6 meses de la transición en la unidad de ictus
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3 y 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
10 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBY_2020_1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .