Funktionella neurologiska störningar hos patienter inlagda på strokeenheter (NEUROFON)
26 augusti 2026 uppdaterad av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Funktionella neurologiska störningar hos patienter inlagda på strokeenheter: klinisk profil och 6 månaders uppföljning
Funktionella neurologiska störningar är en viktig undergrupp av patienter med strokehärmare som tas in på strokeavdelningen. Deras kliniska profil och resultat är dåligt kända.
Målet med denna studie är att beskriva den kognitiva och beteendemässiga profilen för strokehärmar patienter, utan tecken på neurologisk sjukdom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Paris
-
Paris, Paris, Frankrike, 75019
- Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på strokeavdelning för ett neurologiskt underskott, utan tecken på neurovaskulär eller annan neurologisk sjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder över 18 år
- Patienter inlagda på strokeavdelning för neurologiskt underskott, utan tecken på neurovaskulär eller annan neurologisk sjukdom.
- NIHSS ≥ 1 vid antagningstillfället
- Informerad och samtycke patienten att studera
- Sjukförsäkrad
Exklusions kriterier:
- Patient som får rättsskydd
- Gravid eller ammande kvinna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter
|
beskrivning av den kognitiva och beteendemässiga profilen för stroke efterliknar patienter, utan tecken på neurologisk sjukdom.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientegenskaper
Tidsram: 3 månader
|
Kognitiva/beteendeegenskaper hos patienter utvärderade för stroke med hjälp av National Institute of Health Stroke Score från 0 till 42 (0: ingen stroke; 1-4: mindre stroke; 5-15: måttlig stroke; måttlig till svår stroke; 21-42 : allvarlig stroke)
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
symtom hos patienter
Tidsram: 3 och 6 månader
|
Beskrivning av symtom 3 och 6 månader efter övergång i strokeenhet
|
3 och 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2020
Första postat (Faktisk)
10 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SBY_2020_1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .