Troubles neurologiques fonctionnels chez les patients admis dans les unités d'AVC (NEUROFON)
26 août 2026 mis à jour par: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Troubles neurologiques fonctionnels chez les patients admis dans les unités d'AVC : profil clinique et suivi à 6 mois
Les troubles neurologiques fonctionnels constituent un sous-groupe important de patients présentant des mimiques d'AVC admis en unité d'AVC. Leur profil clinique et leur évolution sont mal connus.
Le but de cette étude est de décrire le profil cognitif et comportemental des patients imitant l'AVC, sans signe de maladie neurologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Paris
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Paris, Paris, France, 75019
- Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients admis en unité d'AVC pour un déficit neurologique, sans signe de maladie neurovasculaire ou autre maladie neurologique
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur à 18 ans
- Patients admis en unité d'AVC pour un déficit neurologique, sans signe de maladie neurovasculaire ou autre maladie neurologique.
- NIHSS ≥ 1 au moment de l'admission
- Patient informé et consentant à l'étude
- Assurance maladie
Critère d'exclusion:
- Patient bénéficiant d'une protection juridique
- Femme enceinte ou allaitante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Les patients
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description du profil cognitif et comportemental de l'AVC imite les patients, sans signe de maladie neurologique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Caractéristiques des patients
Délai: 3 mois
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Caractéristiques cognitives/comportementales des patients évalués pour un AVC à l'aide du National Institute of Health Stroke Score allant de 0 à 42 (0 : aucun AVC ; 1-4 : AVC mineur ; 5-15 : AVC modéré ; AVC modéré à grave ; 21-42 : accident vasculaire cérébral grave)
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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symptômes des malades
Délai: 3 et 6 mois
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Description des symptômes à 3 et 6 mois après la transition en unité d'AVC
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3 et 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2020
Première publication (Réel)
10 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SBY_2020_1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .