花生蛋白补充剂可促进年轻人的肌肉生长并改善肌肉质量和健康指标
2021年6月8日 更新者：Andrew Fruge、Auburn University
这项研究将评估 18-30 岁未经训练的男性和女性在补充或不补充花生蛋白的情况下进行 10 周重量训练后骨骼肌的适应性
研究概览
详细说明
这是一项两阶段研究，使用新方法和传统方法评估 PP 补充剂如何影响从事阻力训练的年轻人的肌肉组织。
这两个阶段将作为为期 10 周的随机对照试验的一部分进行，其中 18-30 岁的男性和女性 (n=40) 将按性别分层并随机接受阻力训练干预（全身，两天每周）用 PP 粉（每天 72 克；n=10 男性，n=10 女性）在干预期间（即时组，IG）或干预后（等待名单控制，WLC，n=10 男性，n=10女性）。
本研究的目的是确定 PP 在阻力训练期间对骨骼肌肌原纤维蛋白合成率的急性（氧化氘示踪剂）和慢性（外周定量计算机断层扫描）影响、骨骼肌大小和质量的变化、整体和附肢的变化身体成分（双能 X 射线吸收测定法）、炎症标志物和粪便微生物组的变化。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
56
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alabama
-
Auburn、Alabama、美国、36849
- Auburn University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 体重指数（体重/身高的平方）小于 35 kg/m2
- 平均静息血压低于 140/90 mmHg（有或没有药物治疗）
排除标准：
- 已知花生过敏
- 积极参加阻力训练超过 2 天/周
- 任何已知的明显心血管或代谢疾病
- 会干扰 X 光检查的金属植入物
- 在过去六个月中有必要的医疗辐射暴露（牙科 X 光除外）
- 任何与参加锻炼计划、献血或捐献骨骼肌活检（即 凝血障碍或服用血液稀释剂）
- 怀孕或试图怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：即时干预组
参与者将完成为期 10 周、每周两次的全身阻力训练。
研究期间每日提供花生蛋白粉（72g/天）
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参与者每周将接受两次有监督的阻力训练（5 次练习，3 组，每组重复 8-12 次）
将向参与者提供花生蛋白粉，参与者将被指示每天摄入 72 克，与水混合
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有源比较器：候补名单控制组
参与者将完成为期 10 周、每周两次的全身阻力训练。
学习期结束后会提供花生蛋白粉
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参与者每周将接受两次有监督的阻力训练（5 次练习，3 组，每组重复 8-12 次）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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急性肌原纤维蛋白合成率的变化
大体时间：24小时
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右腿股外侧肌肌原纤维蛋白合成率的变化，使用综合氧化氘技术从阻力运动前和 24 小时后的活检中获得 右腿股外侧肌肌原纤维蛋白合成率的变化，使用综合氧化氘技术从阻力运动前和 24 小时后的活检中获得 |
24小时
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大腿中部骨骼肌面积和质量的变化
大体时间：0-10周
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评估整体肌肉密度 (mg/cm^3) 的右大腿中段外围定量计算机断层扫描 (pQCT) 横截面图像
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0-10周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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I 型和 II 型肌纤维横截面积的变化
大体时间：0-10周
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肌肉活检免疫荧光染色确定 I 型和 II 型肌纤维横截面积 (fCSA) 作为骨骼肌肥大的细胞决定因素
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0-10周
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腿部伸肌等速测力法的变化
大体时间：0-10周
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等速测力计 (BioDex) 上的最大等速右腿伸展
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0-10周
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粪便微生物组成的变化
大体时间：0-10周
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16S 细菌 rDNA 的 alpha 和 beta 多样性
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0-10周
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阑尾瘦体重的变化
大体时间：0-10周
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通过双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 测量的四肢瘦体重 (kg) 的变化
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0-10周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael D Roberts, PhD、Associate professor
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月6日
初级完成 (实际的)
2021年5月31日
研究完成 (实际的)
2021年5月31日
研究注册日期
首次提交
2021年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月11日
首次发布 (实际的)
2021年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年6月8日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
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