为患有瘦素缺乏症或瘦素信号传导缺陷并发症的脂肪营养不良或单基因肥胖患者扩大了对 REGN4461 的使用
2026年3月10日 更新者：Regeneron Pharmaceuticals
为瘦素信号缺陷相关疾病患者提供REGN4461的扩大可及性
为患有瘦素缺乏症或瘦素信号传导缺陷并发症的脂肪代谢障碍或单基因肥胖症患者提供 REGN4461 的扩展访问
研究概览
详细说明
扩展访问请求仅在响应个体患者新药研究 (IND) 申请时才会被考虑。
可用性将取决于位置。
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
- 中型人口
- 治疗 IND/方案
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
描述
主要纳入标准：不适用
主要排除标准：不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2021年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月13日
首次发布 (实际的)
2021年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月10日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- R4461-LEPR
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