- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04710056
Uitgebreide toegang tot REGN4461 voor patiënten met lipodystrofie of monogene obesitas met complicaties van leptinedeficiëntie of deficiënte leptinesignalering
10 maart 2026 bijgewerkt door: Regeneron Pharmaceuticals
Uitgebreide toegang tot REGN4461 voor patiënten met ziekten geassocieerd met deficiënt leptinesignalering
Bied uitgebreide toegang tot REGN4461 voor patiënten met lipodystrofie of monogene obesitas met complicaties van leptinedeficiëntie of deficiënte leptinesignalering
Studie Overzicht
Toestand
Verkrijgbaar
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Verzoeken om uitgebreide toegang worden alleen in overweging genomen als reactie op individuele patiëntonderzoeksaanvragen voor nieuwe geneesmiddelen (IND).
Beschikbaarheid is afhankelijk van de locatie.
Studietype
Uitgebreide toegang
Uitgebreid toegangstype
- Individuele patiënten
- Bevolking van gemiddelde grootte
- Behandeling IND/Protocol
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Beschrijving
Belangrijkste inclusie: N/A
Belangrijkste exclusie: N/A
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Metabolisme, aangeboren fouten
- Genetische ziekten, aangeboren
- Metabole ziekten
- Huidziektes
- Stoornissen in het metabolisme van lipiden
- Lipidenmetabolisme, aangeboren fouten
- Huidziekten, Metabool
- Aangeboren, erfelijke en neonatale ziekten en afwijkingen
- Voedings- en stofwisselingsziekten
- Huid- en bindweefselaandoeningen
- Lipodystrofie
- Lipodystrofie, aangeboren gegeneraliseerd
Andere studie-ID-nummers
- R4461-LEPR
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .