렙틴 결핍 또는 렙틴 신호 결핍의 합병증이 있는 지방이영양증 또는 단일유전자 비만 환자를 위한 REGN4461에 대한 접근성 확대
2026년 3월 10일 업데이트: Regeneron Pharmaceuticals
REGN4461에 대한 확대 접근: 결핍된 렙틴 신호 전달과 관련된 질환을 가진 환자들을 위해
렙틴 결핍 또는 렙틴 신호 결핍의 합병증이 있는 지방이영양증 또는 단일유전자 비만 환자에게 REGN4461에 대한 확장된 액세스 제공
연구 개요
상세 설명
액세스 확장 요청은 개별 환자 임상시험용 신약(IND) 신청에 대한 응답으로만 고려되고 있습니다.
가용성은 위치에 따라 다릅니다.
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 개별 환자
- 중간 규모 인구
- 치료 IND/프로토콜
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
설명
주요 포함 기준: 해당 없음
주요 제외 기준: 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R4461-LEPR
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
REGN4461에 대한 임상 시험
-
Regeneron Pharmaceuticals모병
-
Regeneron Pharmaceuticals완전한
-
Regeneron Pharmaceuticals모집하지 않고 적극적으로
-
Regeneron Pharmaceuticals종료됨가족 부분 지방이영양증 | 대사 이상미국, 프랑스, 스페인, 터키 (Türkiye)
-
Eli Lilly and CompanyRegeneron Pharmaceuticals완전한