- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04710056
렙틴 결핍 또는 렙틴 신호 결핍의 합병증이 있는 지방이영양증 또는 단일유전자 비만 환자를 위한 REGN4461에 대한 접근성 확대
2023년 10월 19일 업데이트: Regeneron Pharmaceuticals
렙틴 결핍 또는 렙틴 신호 결핍의 합병증이 있는 지방이영양증 또는 단일유전자 비만 환자에게 REGN4461에 대한 확장된 액세스 제공
연구 개요
상세 설명
액세스 확장 요청은 개별 환자 임상시험용 신약(IND) 신청에 대한 응답으로만 고려되고 있습니다.
가용성은 위치에 따라 다릅니다.
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 개별 환자
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Requests for compassionate use must be initiated by a treating physician. Physicians should contact
- 전화번호: 844-734-6643
- 이메일: CompassionateUse_Requests@regeneron.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R4461-LEPR
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