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SOFA 和 APACHE 评分对 COVID-19 ICU 患者院内死亡率的预测价值

2023年9月26日 更新者:Stessel Björn、Jessa Hospital

SOFA 和 APACHE 评分对 COVID-19 ICU 患者院内死亡率的预测价值:一项纵向单中心研究

本研究的目的是评估 COVID-19 ICU 队列中 SOFA 和 Apache 评分分别对院内死亡率的预测价值,并为 3 月 13 日起入住 ICU 的 COVID-19 患者开发新的预测模型2020年至2020年10月17日。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS CoV-2) 引起的冠状病毒病 (COVID-19) 于 2019 年 12 月出现,并在全球范围内迅速传播。 据报道,COVID-19 重症患者的死亡率低至 11%,高至 61%。 评分系统的应用可以方便医生进行有效评估,筛选重症患者。 然而,目前尚无针对COVID-19患者评估的具体评分系统。 序贯器官衰竭评估 (SOFA) 评分等评分系统可以帮助急诊或重症监护医生进行预后和预测死亡率。 SOFA评分通过多个参数描述多器官功能障碍的情况,包括氧合指数、平均动脉压、格拉斯哥量表、肌酐或尿量、胆红素、呼吸系统、循环系统、神经系统、肾系统、肝源系统和凝血系统的血小板。 对每个器官系统的功能进行从0到4的评分,将各个SOFA评分相加得出总分。 尽管 SOFA 最初并不是为了预测死亡率而设计的,但一些研究表明 SOFA 可以预测重症患者的发病率和死亡率。

除了 SOFA 评分外,急性生理学和慢性健康评估 (Apache II) 评分也旨在衡量入住 ICU 的患者疾病的严重程度并预测死亡率。 Apache II 评分是根据体温、平均动脉压、pH 值、心率和呼吸频率、格拉斯哥昏迷量表、氧合和血液参数(如钠、钾、肌酐、血细胞比容和白细胞计数)等生理测量值计算的。 最近,开发了 Apache IV 评分,其中考虑了入院信息、入院诊断和慢性健康状况等附加参数。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

116

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hasselt、比利时、3500
        • Jessa Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

2020年3月13日至2020年10月17日期间入住ICU的COVID-19患者。

描述

纳入标准:

  • 2020年3月13日至2020年10月17日期间入住ICU的COVID-19患者。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:2020年3月13日至2020年10月17日期间入院的患者
根据 ICU 重症患者的 SOFA 和 Apache 评分预测死亡率
2020年3月13日至2020年10月17日期间入院的患者

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
预测值
大体时间:2020年3月13日至2020年10月17日期间入院的患者
DNR代码、性别、BMI、高血压、糖尿病、年龄、P/F比、抗凝和Rockwood临床衰弱指数的预测价值
2020年3月13日至2020年10月17日期间入院的患者

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月13日

初级完成 (实际的)

2020年9月30日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月15日

首次发布 (实际的)

2021年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月26日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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