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脑瘫危险因素的变化全景

2021年1月15日 更新者:Bilinç Doğruöz Karatekin、Istanbul Medeniyet University

脑瘫危险因素的变化全景:单一的国家三级中心经验

该研究将对在大学儿科康复门诊随访的 296 名脑瘫患者的数据库进行扫描。 将从数据库中获取脑瘫风险因素和人口统计信息。 数据将按出生日期分类,分为3组:2000年以前出生的、2000-2010年出生的和2010年以后出生的。每隔10年调查一次脑瘫危险因素的变化。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

该研究将对在大学儿科康复门诊随访的 296 名脑瘫患者的数据库进行扫描。 将从数据库中获取脑瘫风险因素和人口统计信息。

根据欧洲脑瘫监测 (SCPE) 分类,脑瘫亚型分为四组:痉挛(单侧和双侧)、运动障碍(肌张力障碍和舞蹈无力症)、共济失调/肌张力减退、不可分类。 脑瘫危险因素将主要分为4个,即孕前、产前、产时和新生儿危险因素。 然后,将数据中的风险因素分配给合适的风险因素组。

数据将按照出生日期分类,分为3组:2000年以前出生的、2000-2010年出生的、2010年以后出生的。 将每隔 10 年调查一次脑瘫危险因素的变化。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

296

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34732
        • 招聘中
        • Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Medicine and Rehabilitation Department
        • 副研究员:
          • Afitap Icagasioglu, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们脑瘫数据库中的所有患者

描述

纳入标准:

  • 脑瘫患者

排除标准:

  • 脑瘫数据库缺失数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
2000年以前出生
没有患者治疗与该研究相关。
没有干预与该研究相关。
2000-2010年出生
没有患者治疗与该研究相关。
没有干预与该研究相关。
2010年后出生
没有患者治疗与该研究相关。
没有干预与该研究相关。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定义脑瘫的危险因素
大体时间:1个月
脑瘫的危险因素被质疑为孕前、产前、产时和新生儿。
1个月
定义不同年龄组的风险因素变化
大体时间:1个月
卡方统计量度各年龄组脑瘫危险因素差异(2000年以前出生/2000-2010年出生/2010年以后出生)
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月15日

初级完成 (预期的)

2021年1月30日

研究完成 (预期的)

2021年2月20日

研究注册日期

首次提交

2021年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月15日

首次发布 (实际的)

2021年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月15日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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