Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Det skiftende panoramaet i risikofaktorer for cerebral parese

15. januar 2021 oppdatert av: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University

Det skiftende panoramaet i risikofaktorer for cerebral parese: En enkelt nasjonal tertiærsenteropplevelse

Studien vil bli utført av skanning av databasen med 296 personer med cerebral parese fulgt i universitetets pediatriske rehabiliteringsklinikk. Risikofaktorer for cerebral parese og demografisk informasjon vil bli hentet fra databasen. Dataene vil bli klassifisert etter fødselsdato, delt inn i 3 grupper: de som er født før 2000, de som er født mellom 2000-2010 og de som er født etter 2010. Endringer i risikofaktorer for cerebral parese vil bli undersøkt med 10 års mellomrom.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil bli utført av skanning av databasen med 296 personer med cerebral parese fulgt i universitetets pediatriske rehabiliteringsklinikk. Risikofaktorer for cerebral parese og demografisk informasjon vil bli hentet fra databasen.

Cerebral parese undertyper klassifisert i henhold til The Surveillance for Cerebral Parese in Europe (SCPE) klassifisering i fire grupper: spastisk (ensidig og bilateral), dyskinetisk (dystonisk og koreoatetoisk), ataksisk/hypotonisk, ikke-klassifiserbar. Risikofaktorer for cerebral parese vil primært deles inn i 4 som prekonsepsjonelle, antenatale, intrapartum og neonatale risikofaktorer. Deretter vil risikofaktorer i dataene bli distribuert til den aktuelle risikofaktorgruppen.

Dataene vil bli klassifisert etter fødselsdato, delt inn i 3 grupper: de som er født før 2000, de som er født mellom 2000-2010 og de som er født etter 2010. Endringer i risikofaktorer for cerebral parese vil bli undersøkt med 10-års intervaller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

296

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34732
        • Rekruttering
        • Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Medicine and Rehabilitation Department
        • Underetterforsker:
          • Afitap Icagasioglu, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter i vår cerebral parese database

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • cerebral parese pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • manglende data på cerebral parese-databasen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
født før 2000
Ingen pasientbehandling er knyttet til studien.
Annen: Ingen intervensjon er knyttet til studien.
Ingen intervensjon er knyttet til studien.
født mellom 2000-2010
Ingen pasientbehandling er knyttet til studien.
Annen: Ingen intervensjon er knyttet til studien.
Ingen intervensjon er knyttet til studien.
født etter 2010
Ingen pasientbehandling er knyttet til studien.
Annen: Ingen intervensjon er knyttet til studien.
Ingen intervensjon er knyttet til studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Definer risikofaktorene for cerebral parese
Tidsramme: 1 måned
Risikofaktorer for cerebral parese stilt spørsmål ved som prekonsepsjonelle, prenatale, intrapartum og neonatale.
1 måned
Definer endringen i risikofaktorene mellom aldersgrupper
Tidsramme: 1 måned
Forskjellen i risikofaktorer for cerebral parese i aldersgrupper målt ved kjikvadratstatistikk (født før 2000/ født mellom 2000-2010/ født etter 2010)
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. januar 2021

Studiet fullført (Forventet)

20. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Istanbul MU CP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebral parese

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere