Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det skiftende panorama i risikofaktorer for cerebral parese

15. januar 2021 opdateret af: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University

Det skiftende panorama i risikofaktorer for cerebral parese: En enkelt national tertiærcenteroplevelse

Undersøgelsen vil blive udført af scanning af databasen over 296 personer med cerebral parese fulgt på universitetets pædiatriske rehabiliteringsklinik. Risikofaktorer for cerebral parese og demografiske oplysninger vil blive indhentet fra databasen. Dataene vil blive klassificeret efter fødselsdato, opdelt i 3 grupper: dem født før 2000, dem født mellem 2000-2010 og dem født efter 2010. Ændringer i risikofaktorer for cerebral parese vil blive undersøgt med 10 års mellemrum.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive udført af scanning af databasen over 296 personer med cerebral parese fulgt på universitetets pædiatriske rehabiliteringsklinik. Risikofaktorer for cerebral parese og demografiske oplysninger vil blive indhentet fra databasen.

Cerebral parese undertyper klassificeret i henhold til The Surveillance for Cerebral Parese in Europe (SCPE) klassifikation i fire grupper: spastisk (ensidig og bilateral), dyskinetisk (dystonisk og choreoatetoisk), ataksisk/hypotonisk, ikke-klassificerbar. Risikofaktorer for cerebral parese vil primært blive opdelt i 4 som prækonceptionelle, antenatale, intrapartum og neonatale risikofaktorer. Derefter vil risikofaktorer i dataene blive fordelt til den relevante risikofaktorgruppe.

Dataene vil blive klassificeret efter fødselsdato, opdelt i 3 grupper: dem født før 2000, dem født mellem 2000-2010 og dem født efter 2010. Ændringer i risikofaktorer for cerebral parese vil blive undersøgt med 10 års mellemrum.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

296

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34732
        • Rekruttering
        • Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Medicine and Rehabilitation Department
        • Underforsker:
          • Afitap Icagasioglu, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter i vores cerebral parese database

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • cerebral parese patienter

Ekskluderingskriterier:

  • manglende data på cerebral parese-databasen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
født før 2000
Der er ingen patientbehandling forbundet med undersøgelsen.
Andet: Der er ingen intervention forbundet med undersøgelsen.
Der er ingen intervention forbundet med undersøgelsen.
født mellem 2000-2010
Der er ingen patientbehandling forbundet med undersøgelsen.
Andet: Der er ingen intervention forbundet med undersøgelsen.
Der er ingen intervention forbundet med undersøgelsen.
født efter 2010
Der er ingen patientbehandling forbundet med undersøgelsen.
Andet: Der er ingen intervention forbundet med undersøgelsen.
Der er ingen intervention forbundet med undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Definer risikofaktorerne for cerebral parese
Tidsramme: 1 måned
Risikofaktorer for cerebral parese stilles spørgsmålstegn ved som prækonceptionelle, antenatale, intrapartum og neonatale.
1 måned
Definer ændringen i risikofaktorerne blandt aldersgrupper
Tidsramme: 1 måned
Forskellen i risikofaktorer for cerebral parese i aldersgrupper målt ved chi-square-statistik (født før 2000/ født mellem 2000-2010/ født efter 2010)
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. januar 2021

Studieafslutning (Forventet)

20. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Istanbul MU CP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner