Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvauksen riskitekijöiden muuttuva panoraama

perjantai 15. tammikuuta 2021 päivittänyt: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University

Aivohalvauksen riskitekijöiden muuttuva panoraama: yksi kansallinen korkea-asteen keskuksen kokemus

Tutkimuksessa skannataan yliopiston lastenkuntoutusklinikalla seuranneen 296 aivohalvauspotilaan tietokanta. Aivohalvauksen riskitekijät ja väestötiedot saadaan tietokannasta. Tiedot luokitellaan syntymäajan mukaan jaettuna 3 ryhmään: ennen vuotta 2000 syntyneet, vuosina 2000-2010 syntyneet ja vuoden 2010 jälkeen syntyneet. Aivohalvauksen riskitekijöiden muutoksia selvitetään 10 vuoden välein.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa skannataan yliopiston lastenkuntoutusklinikalla seuranneen 296 aivohalvauspotilaan tietokanta. Aivohalvauksen riskitekijät ja väestötiedot saadaan tietokannasta.

Aivohalvauksen alatyypit luokitellaan The Surveillance for Cerebral Parsy in Europe (SCPE) -luokituksen mukaan neljään ryhmään: spastinen (yksipuolinen ja molemminpuolinen), dyskineettinen (dystoninen ja koreoatetoinen), ataksinen/hypotoninen, ei-luokitettava. Aivohalvauksen riskitekijät jaetaan ensisijaisesti neljään ennaltaehkäisyyn, synnytystä edeltäviin, synnytyksensisäisiin ja vastasyntyneisiin riskitekijöihin. Sitten datassa olevat riskitekijät jaetaan sopivalle riskitekijäryhmälle.

Tiedot luokitellaan syntymäajan mukaan kolmeen ryhmään: ennen vuotta 2000 syntyneet, vuosina 2000-2010 syntyneet ja 2010 jälkeen syntyneet. Aivohalvauksen riskitekijöiden muutoksia tutkitaan 10 vuoden välein.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

296

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34732
        • Rekrytointi
        • Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Medicine and Rehabilitation Department
        • Alatutkija:
          • Afitap Icagasioglu, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat aivohalvaustietokannassamme

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aivohalvauspotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • puuttuvat tiedot aivohalvaustietokannasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ennen vuotta 2000 syntynyt
Tutkimukseen ei liity potilashoitoa.
Tutkimukseen ei liity interventioita.
syntyneet 2000-2010
Tutkimukseen ei liity potilashoitoa.
Tutkimukseen ei liity interventioita.
syntyneet 2010 jälkeen
Tutkimukseen ei liity potilashoitoa.
Tutkimukseen ei liity interventioita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määrittele aivohalvauksen riskitekijät
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Aivohalvauksen riskitekijöitä kyseenalaistettiin ennaltaehkäisevänä, synnytystä edeltävänä, synnytyksensisäisenä ja vastasyntyneenä.
1 kuukausi
Määrittele riskitekijöiden muutos ikäryhmien välillä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Aivohalvauksen riskitekijöiden ero ikäryhmissä khin neliötilastoilla mitattuna (ennen vuotta 2000 syntyneet/ 2000-2010 syntyneet/ 2010 jälkeen syntyneet)
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 20. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

3
Tilaa