Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Changing Panorama i riskfaktorer för cerebral pares

15 januari 2021 uppdaterad av: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University

The Changing Panorama i riskfaktorer för cerebral pares: En enda upplevelse av nationellt tertiärt center

Studien kommer att genomföras för att skanna databasen med 296 individer med cerebral pares som följs vid universitetets pediatriska rehabiliteringsklinik. Riskfaktorer för cerebral pares och demografisk information kommer att hämtas från databasen. Uppgifterna kommer att klassificeras efter födelsedatum, indelade i 3 grupper: de födda före 2000, de födda mellan 2000-2010 och de födda efter 2010. Förändringar i riskfaktorer för cerebral pares kommer att undersökas med 10-årsintervaller.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att genomföras för att skanna databasen med 296 individer med cerebral pares som följs vid universitetets pediatriska rehabiliteringsklinik. Riskfaktorer för cerebral pares och demografisk information kommer att hämtas från databasen.

Cerebral pares subtyper klassificerade enligt The Surveillance for Cerebral Palsy in Europe (SCPE) klassificering i fyra grupper: spastisk (ensidig och bilateral), dyskinetisk (dystonisk och koreoatetoisk), ataxisk/hypotonisk, icke-klassificerbar. Riskfaktorer för cerebral pares kommer primärt att delas in i 4 som preconceptionella, antenatala, intrapartum och neonatala riskfaktorer. Därefter kommer riskfaktorer i data att distribueras till lämplig riskfaktorgrupp.

Uppgifterna kommer att klassificeras efter födelsedatum, indelade i 3 grupper: de födda före 2000, de födda mellan 2000-2010 och de födda efter 2010. Förändringar i riskfaktorer för cerebral pares kommer att undersökas med 10-årsintervall.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

296

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34732
        • Rekrytering
        • Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Medicine and Rehabilitation Department
        • Underutredare:
          • Afitap Icagasioglu, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter i vår cerebral pares databas

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med cerebral pares

Exklusions kriterier:

  • saknade data i cerebral pares-databasen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
född före 2000
Ingen patientbehandling är kopplad till studien.
Ingen intervention är kopplad till studien.
född mellan 2000-2010
Ingen patientbehandling är kopplad till studien.
Ingen intervention är kopplad till studien.
född efter 2010
Ingen patientbehandling är kopplad till studien.
Ingen intervention är kopplad till studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Definiera riskfaktorerna för cerebral pares
Tidsram: 1 månad
Riskfaktorer för cerebral pares ifrågasatta som preconceptionella, antenatala, intrapartum och neonatala.
1 månad
Definiera förändringen av riskfaktorerna mellan åldersgrupper
Tidsram: 1 månad
Skillnaden i riskfaktorer för cerebral pares i åldersgrupper mätt med chi-kvadratstatistik (födda före 2000/födda mellan 2000-2010/födda efter 2010)
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 januari 2021

Avslutad studie (Förväntat)

20 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2021

Första postat (Faktisk)

20 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

3
Prenumerera