- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04716530
The Changing Panorama i riskfaktorer för cerebral pares
The Changing Panorama i riskfaktorer för cerebral pares: En enda upplevelse av nationellt tertiärt center
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att genomföras för att skanna databasen med 296 individer med cerebral pares som följs vid universitetets pediatriska rehabiliteringsklinik. Riskfaktorer för cerebral pares och demografisk information kommer att hämtas från databasen.
Cerebral pares subtyper klassificerade enligt The Surveillance for Cerebral Palsy in Europe (SCPE) klassificering i fyra grupper: spastisk (ensidig och bilateral), dyskinetisk (dystonisk och koreoatetoisk), ataxisk/hypotonisk, icke-klassificerbar. Riskfaktorer för cerebral pares kommer primärt att delas in i 4 som preconceptionella, antenatala, intrapartum och neonatala riskfaktorer. Därefter kommer riskfaktorer i data att distribueras till lämplig riskfaktorgrupp.
Uppgifterna kommer att klassificeras efter födelsedatum, indelade i 3 grupper: de födda före 2000, de födda mellan 2000-2010 och de födda efter 2010. Förändringar i riskfaktorer för cerebral pares kommer att undersökas med 10-årsintervall.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34732
- Rekrytering
- Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Medicine and Rehabilitation Department
-
Underutredare:
- Afitap Icagasioglu, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med cerebral pares
Exklusions kriterier:
- saknade data i cerebral pares-databasen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
född före 2000
Ingen patientbehandling är kopplad till studien.
|
Ingen intervention är kopplad till studien.
|
född mellan 2000-2010
Ingen patientbehandling är kopplad till studien.
|
Ingen intervention är kopplad till studien.
|
född efter 2010
Ingen patientbehandling är kopplad till studien.
|
Ingen intervention är kopplad till studien.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Definiera riskfaktorerna för cerebral pares
Tidsram: 1 månad
|
Riskfaktorer för cerebral pares ifrågasatta som preconceptionella, antenatala, intrapartum och neonatala.
|
1 månad
|
Definiera förändringen av riskfaktorerna mellan åldersgrupper
Tidsram: 1 månad
|
Skillnaden i riskfaktorer för cerebral pares i åldersgrupper mätt med chi-kvadratstatistik (födda före 2000/födda mellan 2000-2010/födda efter 2010)
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Istanbul MU CP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Cerebral pares
-
University of Southern CaliforniaRekrytering
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Avslutad
-
Sofregen Medical, Inc.AvslutadStämbandsförlamning | Stämbandsatrofi | Vocal Fold PalsyFörenta staterna
-
UMC UtrechtAvslutadKardiopulmonell bypass | Cerebral perfusion | Cerebral syresättningNederländerna
-
University of MichiganAvslutadCerebral hypoperfusionFörenta staterna
-
Seoul National University HospitalAvslutadCerebral syremättnadKorea, Republiken av
-
Medical University of ViennaOkändCerebral syresättning
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAvslutadCerebral Oxygen Monitoring During Surgery and Recovery After Surgery in Patients Having Lung SurgeryCerebral syredesaturationFörenta staterna
-
Poznan University of Medical SciencesAvslutadCerebral syresättningPolen
-
University College, LondonSmiths Medical, ASD, Inc.AvslutadStämbandsförlamning | Dysfoni | Muskelspänningsdysfoni | Vocal Fold Palsy | PresbylarynxStorbritannien