东帝汶的鱼类消费和膳食多样性
2024年8月26日 更新者：Alex Tilley、WorldFish
一项随机对照试验，用于测试集鱼装置和 SBC 活动促进东帝汶鱼类消费的效果
一项为期一年的整群随机、部分掩蔽的对照试验，旨在测试和比较鱼类聚集设备以及社会和行为改变交流对东帝汶高地地区家庭鱼类消费频率和数量的影响。
研究概览
详细说明
该试验是一项为期一年的整群随机、部分设盲、对照试验，在东帝汶内陆农村家庭中进行。
该试验旨在测试和比较两种处理方法（单独使用和组合使用）对高地地区家庭鱼类消费频率和数量的影响，作为改善饮食多样性和微量营养素摄入量的代表。
处理方法 1 是安装近岸系泊集鱼装置 (FAD)，以提高现有渔具的捕获率。
治疗 2 是促进鱼类消费的社会和行为改变 (SBC) 活动。
内陆社区的村庄将随机接受治疗 1、治疗 2、两种治疗或两种治疗都不接受。
将招募一些有一名五岁以下儿童的家庭，并在基线（在推出治疗之前）和终点收集数据。
我们的研究将确定改善鱼类供应以及以营养为导向的 SBC 活动对农村、内陆家庭购买和消费鱼类的影响。
小岛屿发展中国家迫切需要这项研究的结果，以便就如何最好地使用当地可用的营养丰富的食物（例如鱼）来改善家庭饮食做出政策和投资决策。
需要此类投资来打破营养不良的恶性循环。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
720
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Dili、东帝汶
- WorldFish Timor-Leste
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 个人的家庭位于研究中包括的一个村庄，距离沿海处理地点 30 公里半径范围内。
排除标准：
- 个人的家庭不在研究中包括的村庄。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：时尚+单板机
社区将接触到来自鱼类聚集设备的鱼类供应量增加，并将接收信息和消息，作为关于消费鱼类的社会和行为改变交流的一部分。
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每个 SBC 治疗社区都将通过储蓄小组获得营养内容和学习。
作为促进讨论、互动学习会议和基于视频的促进对话的一部分，小组成员将参加技能培养活动，促进关于鱼类营养和家庭鱼类消费决策的五种关键行为。
通过鱼类供应商营销、互动学习和促进鱼类消费的寓教于乐竞赛，通过 SBC 大众参与活动增加鱼类消费。
SBC 将提高人们对吃鱼作为均衡饮食的一部分的好处的认识，特别关注孕妇和哺乳期母亲以及 5 岁以下的儿童。
这是一条附在沿海水域浮标上的系泊线，可吸引海洋鱼类，使小规模渔民更容易使用现有渔具和船只捕捞它们。
该 FAD 将致力于提高捕获率，从而提高在高地社区市场出售的鱼的供应量。
其他名称：
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有源比较器：仅时尚
社区将接触到仅来自集鱼装置的鱼的可用性增加
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这是一条附在沿海水域浮标上的系泊线，可吸引海洋鱼类，使小规模渔民更容易使用现有渔具和船只捕捞它们。
该 FAD 将致力于提高捕获率，从而提高在高地社区市场出售的鱼的供应量。
其他名称：
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有源比较器：仅单板机
社区将收到有关食用鱼类的信息和消息，作为社交和行为改变交流的一部分。
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每个 SBC 治疗社区都将通过储蓄小组获得营养内容和学习。
作为促进讨论、互动学习会议和基于视频的促进对话的一部分，小组成员将参加技能培养活动，促进关于鱼类营养和家庭鱼类消费决策的五种关键行为。
通过鱼类供应商营销、互动学习和促进鱼类消费的寓教于乐竞赛，通过 SBC 大众参与活动增加鱼类消费。
SBC 将提高人们对吃鱼作为均衡饮食的一部分的好处的认识，特别关注孕妇和哺乳期母亲以及 5 岁以下的儿童。
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无干预：控制
控制（无 FAD 或 SBC）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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人均家庭鱼类消费量
大体时间：1年
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计算方式为家庭在前 7 天消耗的鱼的总量（克）除以家庭中成人的当量数。
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1年
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家庭消费鱼的频率
大体时间：1年
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以过去 7 天内食用鱼的天数来衡量。
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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女性食用鱼的频率
大体时间：1年
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以过去 7 天内食用鱼的天数来衡量。
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1年
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儿童食用鱼的频率
大体时间：1年
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以过去 7 天内食用鱼的天数来衡量。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月15日
初级完成 (实际的)
2021年9月19日
研究完成 (实际的)
2022年9月30日
研究注册日期
首次提交
2021年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月25日
首次发布 (实际的)
2021年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月26日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
所有数据都将保密。
数据将每天通过 3G 提交，供国内研究人员审查，并仅暂时存储在受密码保护的手机平板电脑和笔记本电脑上。
参与者将被分配随机生成的 ID 号，姓名和识别信息将从数据集中断开链接。
数据将针对群体进行分析，无法识别个人反应。
调查数据将被存档并仅供研究团队和整个研究团队批准的人员访问。
匿名数据集将被安全地无限期维护，以促进未来的研究，例如与其他研究的汇总分析，以进行元分析或多站点分析。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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