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Kinesio® 贴布缓解动态膝外翻的分析

2021年6月2日 更新者:North Dakota State University

参与者将在固定自行车上完成 5 分钟的热身。 接下来,参与者将在 30 厘米的盒子上进行 3 次双腿跳跃着陆 (DJL) 测试练习。 为了使试验计数,参与者需要保持落地姿势至少 2 秒,如果他们不能这样做,将重复试验。

在完成 DJL 测试的三个练习试验后,将应用第一个录音条件。 每个参与者将接受 3 种主要腿的贴布条件、臀中肌促进 (GM)、螺旋技术 (ST) 和无贴布 (NT)。 条件的顺序将是随机的。

使用无磁带条件将控制跳跃协议和 Y 平衡测试。 对于这种情况,在完成任一项任务之前,不会对受试者施加任何类型的胶带或干预。 无论随机分配的录音条件的顺序如何,参与者将在完成一轮测试之前以非负重姿势休息 10 分钟。

在 10 分钟的休息期间,将在参与者身上放置 3D 运动分析传感器,以评估额状面上的髋内旋和膝外翻。 应用传感器后,将完成第一次后续 Y 平衡测试。

每个参与者将完成 3 次 Y 平衡测试,每个条件一次。 为使试验有效,前伸脚不得触地,双手必须保持固定在骨盆上。 如果参与者未能达到测试标准,则将重新进行试验。 在试验结束时,将记录每个测试方向的距离并计算平均分数。

在第一个 Y 平衡测试之后,将进行三个 DJL 测试,每个测试之间有 60 秒的休息时间。 一旦参与者完成 3 次批准的试验,第一个录音条件将被删除,第二个和第三个录音程序将重复该程序。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

按照 Kase 博士(2013 年)的规定,促进性臀中肌应用从肌肉的起源到插入。 受试者侧卧,优势腿朝上。 CKTP 从参与者的 ASIS 到股骨大转子的距离相同,切割了一条 Y 形 Kinesio® Tex Classic 胶带。 胶带在没有张力的情况下固定在 ASIS 上,然后参与者进入大约 90° 的髋关节屈曲、内收和内旋。 然后,将 Y 形带的每个尾部以 25% 的张力施加到大转子,在那里它再次无张力地锚定。 应用后,参与者被指示在继续研究方案之前保持舒适的姿势 10 分钟。

使用的第二种包扎条件是螺旋技术 (ST),使用 Kinesio® Tex Performance Plus Tape。 参与者的姿势包括以开放式双腿站立姿势,双脚分开大约与臀部同宽。 CKTP 在参与者胫骨中间的内侧没有张力地固定了一条 I 型胶带。 用一只稳定的手放在锚上,从业者以 75-100% 的张力拉动胶带并贴向胫股关节的外侧,一旦胶带移动到膝盖的后侧,CKTP 将张力降低到 0%在腘窝上方,以减少皮肤撕裂,并提供另一种将膝盖拉出外翻的机制。 当胶带斜跨腘窝时,CKTP 再次以 75-100% 的张力从股骨内侧髁到股外侧肌。 然后用 0% 张力的锚将胶带固定到大腿后部。 因此,胶带在参与者的腿上形成了一个螺旋形。 同样,受试者被指示以非负重姿势舒适地休息 10 分钟。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、美国、58108
        • North Dakota State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 目前参加篮球或排球

排除标准:

  • 跳跃或着陆时出现疼痛
  • 在研究的 12 个月内有下肢手术史
  • Kinesio® 贴布的任何禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:时髦的
将应用臀中肌促进术和膝关节螺旋贴扎技术治疗动态膝外翻
实验性的:膝盖
将应用臀中肌促进术和膝关节螺旋贴扎技术治疗动态膝外翻

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
三维运动分析
大体时间:1天
在额状面上评估膝外翻
1天
Y平衡测试
大体时间:1天
功能性筛查工具,可用于评估下肢稳定性、监测康复进展、了解受伤后的缺陷以及识别下肢受伤高风险的运动员
1天
跳伞着陆测试
大体时间:1天
以 95% 的高可靠性筛查下肢损伤的临床试验,包括预测 ACL 损伤的高特异性 (46.07%) 和敏感性 (95.04%)
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月26日

初级完成 (实际的)

2021年4月5日

研究完成 (实际的)

2021年4月5日

研究注册日期

首次提交

2021年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月22日

首次发布 (实际的)

2021年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月2日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB0003317

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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