Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesio®-teipin analyysi dynaamisen polvivalgusin lieventämiseksi

keskiviikko 2. kesäkuuta 2021 päivittänyt: North Dakota State University

Osallistujat suorittavat 5 minuutin lämmittelyn kiinteällä pyörällä. Seuraavaksi osallistujat suorittavat 3 harjoituskoetta kaksoisjalkahyppylasku (DJL) -testissä 30 cm:n laatikosta. Jotta koe lasketaan, osallistujien on säilytettävä laskeutumisasennossaan vähintään 2 sekuntia, jos he eivät pysty siihen, koe toistetaan.

Kolmen DJL-testin harjoituskokeen suorittamisen jälkeen sovelletaan ensimmäistä teippausehtoa. Jokainen osallistuja saa 3 teippausehtoa hallitsevaan jalkaan, gluteus medius -fasilitoinnin (GM), spiraalitekniikan (ST) ja ei teippiä (NT). Ehtojen järjestys satunnaistetaan.

Ei nauhaa -tilan käyttö ohjaa sekä hyppyprotokollaa että Y-tasapainotestiä. Tässä tilanteessa aiheeseen ei kiinnitetä nauhaa tai minkäänlaista interventiota ennen kummankaan tehtävän suorittamista. Riippumatta satunnaisesti määrättyjen teippausolosuhteiden järjestyksestä, osallistuja lepää 10 minuuttia ei-painoisessa asennossa ennen testikierroksen suorittamista.

10 minuutin levon aikana osallistujan päälle asetetaan 3D-liikeanalyysianturit arvioimaan lonkan sisäkiertoa ja polven valoa etutasossa. Kun anturit on asennettu, ensimmäinen seuranta Y-tasapainotesti suoritetaan.

Jokainen osallistuja suorittaa Y-tasapainotestin 3 kertaa, kerran kutakin ehtoa kohti. Jotta koe laskettaisiin, käsivarsi ei saa koskettaa lattiaa ja käsien on pysyttävä paikallaan lantiolla. Jos osallistuja ei täytä testauskriteerejä, koe toistetaan. Kokeen lopussa jokainen testaussuunta kirjoitetaan muistiin ja keskimääräinen pistemäärä lasketaan.

Ensimmäisen Y-tasapainotestin jälkeen suoritetaan kolme DJL-testiä, joista kukin erottaa 60 sekunnin lepojakso. Kun osallistuja on suorittanut 3 hyväksyttyä koetta, ensimmäinen teippausehto poistetaan ja toimenpide toistetaan toisen ja kolmannen teippaustoimenpiteen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Fasilitatiivista gluteus medius -sovellusta sovellettiin lihaksen alkuperästä liittämiseen, kuten tohtori Kase (2013) on määritellyt. Kohde asetettiin kyljelleen hallitseva jalka ylöspäin. CKTP leikkaa Y-liuskan Kinesio® Tex Classic Tape -nauhasta saman etäisyyden osallistujan ASIS:sta reisiluun suurempaan trochanteriin. Nauha ankkuroitiin ASIS:iin ilman jännitystä, minkä jälkeen osallistuja siirtyi noin 90° lantion taivutukseen, adduktioon ja sisäiseen kiertoon. Sitten Y-liuskan jokaista häntää kohdistettiin 25 %:n jännityksellä kohti suurempaa trochanteria, jossa se ankkuroitiin uudelleen ilman jännitystä. Sovelluksen jälkeen osallistujaa kehotettiin pysymään mukavassa asennossa 10 minuuttia ennen kuin hän jatkaa tutkimusprotokollaa.

Toinen käytetty teippausehto on spiraalitekniikka (ST), joka levitetään Kinesio® Tex Performance Plus Teipillä. Osallistujan asemointi sisälsi seisomisen avoimessa, kaksijalkaisessa asennossa jalat noin lantion leveydellä toisistaan. CKTP ankkuroi I-nauhan ilman jännitystä osallistujan keskiosan, sääriluun, mediaaliseen osaan. Stabilisoiva käsi ankkurissa, lääkäri veti teippiä 75-100 % jännityksellä ja kiinnitti tibiofemoraalisen nivelen lateraalista puolta kohti. Kun teippi siirtyi polven takapuolelle, CKTP vähensi jännityksen 0 prosenttiin. polvitaipeen yläpuolella ihon repeytymisen vähentämiseksi ja toisen mekanismin aikaansaamiseksi polven vetämiseksi ulos valgumista. Kun teippi kulki vinosti polvitaipeen yli, CKTP käytti jälleen 75-100 % jännitystä reiden mediaalisesta nivelluukuesta vastus lateralis -lihakseen. Nauha kiinnitettiin sitten reiden takaosaan ankkurilla 0 % jännityksellä. Siten teippi loi spiraalin muodon osallistujien jalkaan. Jälleen koehenkilö ohjattiin lepäämään mukavasti 10 minuutiksi ei-painoa kantavaan asentoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58108
        • North Dakota State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nykyinen osallistuminen koripalloon tai lentopalloon

Poissulkemiskriteerit:

  • aiheuttaa kipua hyppäämisen tai laskeutumisen yhteydessä
  • alaraajojen leikkaushistoria tutkimuksen 12 kuukauden aikana
  • mahdolliset Kinesio® Tape -teipin vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Hip
Muut: Kinesioteippi
Gluteus medius -fasilitaatio- ja polvispiraaliteippaustekniikoita sovelletaan dynaamisen polven valgusn hoitoon
Kokeellinen: Polvi
Muut: Kinesioteippi
Gluteus medius -fasilitaatio- ja polvispiraaliteippaustekniikoita sovelletaan dynaamisen polven valgusn hoitoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolmiulotteinen liikeanalyysi
Aikaikkuna: 1 päivä
Polven valgusn arviointi otsatasossa
1 päivä
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: 1 päivä
Toiminnallinen seulontatyökalu, jolla voidaan arvioida alaraajojen vakautta, seurata kuntoutuksen edistymistä, ymmärtää vamman jälkeisiä puutteita ja tunnistaa urheilijat, joilla on suuri riski saada alaraajavamma
1 päivä
Pudotushypyn laskukoe
Aikaikkuna: 1 päivä
Kliininen testi, jolla on korkea 95 %:n luotettavuus alaraajavaurion seulomiseksi, mukaan lukien korkea spesifisyys (46,07 %) ja herkkyys (95,04 %) ACL-vaurion ennustamiseksi
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

North Dakota State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB0003317

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polvi Valgus

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa