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Une analyse de la bande Kinesio® sur l'atténuation du valgus dynamique du genou

2 juin 2021 mis à jour par: North Dakota State University

Les participants effectueront un échauffement de 5 minutes sur un vélo stationnaire. Ensuite, les participants effectueront 3 essais pratiques du test d'atterrissage de saut à deux jambes (DJL) à partir d'une boîte de 30 cm. Pour que l'essai compte, les participants doivent maintenir leur posture d'atterrissage pendant au moins 2 secondes, s'ils ne peuvent pas le faire, l'essai sera répété.

Après l'achèvement de trois essais pratiques du test DJL, la première condition d'enregistrement sera appliquée. Chaque participant recevra 3 conditions d'enregistrement sur la jambe dominante, une facilitation du moyen fessier (GM), une technique en spirale (ST) et pas de bande (NT). L'ordre des conditions sera randomisé.

L'utilisation d'une condition sans bande servira de contrôle à la fois pour le protocole de saut et pour le test d'équilibre Y. Pour cette condition, aucune bande ou intervention de quelque nature que ce soit ne sera appliquée au sujet avant d'avoir terminé l'une ou l'autre des tâches. Quel que soit l'ordre des conditions d'enregistrement attribuées au hasard, le participant se reposera 10 minutes dans une position sans poids avant de terminer une série de tests.

Pendant les 10 minutes de repos, des capteurs d'analyse de mouvement 3D seront placés sur le participant pour évaluer la rotation interne de la hanche et le valgus du genou dans le plan frontal. Une fois les capteurs appliqués, le premier test d'équilibre Y de suivi sera effectué.

Chaque participant effectuera le test d'équilibre Y 3 fois, une fois pour chaque condition. Pour que l'épreuve compte, le pied étendu n'est pas autorisé à toucher le sol et les mains doivent rester immobiles sur le bassin. Si le participant ne répond pas aux critères de test, l'essai sera répété. À la fin de l'essai, chaque distance de direction d'essai sera notée et un score moyen sera calculé.

Après le premier test d'équilibre Y, trois tests DJL seront effectués, chacun séparé par une période de repos de 60 secondes. Une fois que le participant a terminé 3 essais approuvés, la première condition d'enregistrement sera supprimée et la procédure sera répétée pour les deuxième et troisième procédures d'enregistrement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'application facilitative gluteus medius a été appliquée de l'origine à l'insertion du muscle, comme spécifié par le Dr Kase (2013). Le sujet était positionné en position latérale avec la jambe dominante vers le haut. Le CKTP a coupé une bande en Y de Kinesio® Tex Classic Tape à la même distance entre l'ASIS du participant et le grand trochanter du fémur. La bande a été ancrée à l'ASIS sans tension, suivie par le participant se déplaçant dans une flexion de la hanche, une adduction et une rotation interne d'environ 90°. Ensuite, chaque queue de la bande en Y a été appliquée à 25 % de tension vers le grand trochanter où elle a été ancrée à nouveau sans tension. Après l'application, le participant a été invité à rester dans une position de confort pendant 10 minutes avant de poursuivre le protocole d'étude.

La deuxième condition d'enregistrement utilisée est une technique en spirale (ST), appliquée avec Kinesio® Tex Performance Plus Tape. Le positionnement des participants comprenait la position debout dans une position ouverte, à deux jambes, les pieds écartés d'environ la largeur des hanches. Le CKTP a ancré une bande I de ruban adhésif sans tension sur la face médiale du participant du milieu, le tibia. Avec une main stabilisatrice sur l'ancre, le praticien a tiré le ruban avec une tension de 75-100% et appliqué vers la face latérale de l'articulation tibio-fémorale, Une fois le ruban déplacé vers la face postérieure du genou, le CKTP a réduit la tension à 0% sur la fosse poplitée afin de réduire les déchirures cutanées et de fournir un autre mécanisme pour tirer le genou hors du valgum. Lorsque la bande traversait en diagonale la fosse poplitée, le CKTP était à nouveau employé à une tension de 75 à 100 % du condyle fémoral médial au vaste latéral. La bande a ensuite été fixée à l'arrière de la cuisse avec un ancrage à 0 % de tension. Ainsi, la bande a créé une forme en spirale le long de la jambe des participants. Encore une fois, le sujet a été invité à se reposer confortablement dans une position sans poids pendant 10 minutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, États-Unis, 58108
        • North Dakota State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • participation actuelle au basketball ou au volleyball

Critère d'exclusion:

  • douleur présente en sautant ou en atterrissant
  • antécédents de chirurgie du membre inférieur au cours des 12 mois de l'étude
  • toute contre-indication à Kinesio® Tape

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Hanche
Autre: Bande Kinésio
Des techniques de facilitation du moyen fessier et de bandage en spirale du genou seront appliquées pour traiter le valgus dynamique du genou
Expérimental: Genou
Autre: Bande Kinésio
Des techniques de facilitation du moyen fessier et de bandage en spirale du genou seront appliquées pour traiter le valgus dynamique du genou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse de mouvement en trois dimensions
Délai: Un jour
Évaluation du valgus du genou dans le plan frontal
Un jour
Test d'équilibre Y
Délai: Un jour
Outil de dépistage fonctionnel, qui peut être utilisé pour évaluer la stabilité des membres inférieurs, surveiller les progrès de la rééducation, comprendre les déficits après une blessure et identifier les athlètes à haut risque de blessure des membres inférieurs
Un jour
Test d'atterrissage en saut tombant
Délai: Un jour
Test clinique avec une fiabilité élevée de 95 % pour dépister les lésions des membres inférieurs, y compris une spécificité (46,07 %) et une sensibilité (95,04 %) élevées pour prédire les lésions du LCA
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

North Dakota State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

5 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2021

Première publication (Réel)

24 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB0003317

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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