En analys av Kinesio®-tejp för att lindra dynamiskt knäval
Deltagarna kommer att genomföra en 5 minuters uppvärmning på en stationär cykel. Därefter kommer deltagarna att utföra 3 övningsförsök av dubbelbenshopplandningstestet (DJL) från en 30 cm låda. För att försöket ska räknas måste deltagarna behålla sin landningsställning i minst 2 sekunder, om de inte kan göra det kommer försöket att upprepas.
Efter att ha genomfört tre övningsförsök av DJL-testet kommer det första tejpningsvillkoret att tillämpas. Varje deltagare kommer att få 3 tejpningsförhållanden till det dominerande benet, en gluteus medius facilitation (GM), en spiralteknik (ST) och ingen tejp (NT). Ordningen på villkoren kommer att vara randomiserad.
Användningen av ett tillstånd utan band kommer att fungera som en kontroll för både hoppprotokollet och Y-balanstestet. För detta tillstånd kommer ingen tejp eller intervention av något slag att appliceras på ämnet innan någon av uppgifterna har slutförts. Oavsett ordningen på slumpmässigt tilldelade tejpningsförhållanden, kommer deltagaren att vila 10 minuter i en icke-viktbärande position innan han slutför en testrunda.
Under den 10 minuter långa vilan kommer 3D-rörelseanalyssensorer att placeras på deltagaren för att bedöma höftens inre rotation och knävalgus i frontalplanet. Efter att sensorerna har applicerats kommer det första uppföljande Y-balanstestet att slutföras.
Varje deltagare kommer att genomföra Y-balanstestet 3 gånger, en gång för varje tillstånd. För att försöket ska räknas tillåts inte räckviddsfoten att röra golvet och händerna måste förbli stationära på bäckenet. Om deltagaren inte uppfyller testkriterierna kommer försöket att upprepas. I slutet av försöket kommer varje testriktningsavstånd att skrivas ner och ett medelpoäng beräknas.
Efter det första Y-balanstestet kommer tre DJL-tester att utföras, var och en åtskilda av en 60-sekunders viloperiod. När deltagaren har slutfört 3 godkända försök, kommer det första tejpningsvillkoret att tas bort och proceduren kommer att upprepas för den andra och tredje tejpningsproceduren.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Den underlättande gluteus medius appliceringen applicerades från ursprunget till införandet av muskeln, som specificerats av Dr. Kase (2013). Motivet placerades i sidläge med det dominerande benet uppåt. CKTP skar en Y-remsa av Kinesio® Tex Classic Tape på samma avstånd från deltagarens ASIS till den större trochanter av lårbenet. Tejpen förankrades vid ASIS utan spänning följt av att deltagaren flyttade in i ungefär 90° höftböjning, adduktion och inre rotation. Därefter applicerades varje svans av Y-remsan med 25 % spänning mot den större trochantern där den förankrades igen utan spänning. Efter applicering instruerades deltagaren att förbli i en bekväm position i 10 minuter innan han fortsatte med studieprotokollet.
Det andra tejpningsvillkoret som används är en spiralteknik (ST), applicerad med Kinesio® Tex Performance Plus-tejp. Deltagarpositionering inkluderade att stå i en öppen packad, dubbelbensställning med fötterna ungefär höftbrett isär. CKTP förankrade en I-remsa av tejp utan spänning på deltagarens mediala aspekt av mitten, tibia. Med en stabiliserande hand på ankaret, drog utövaren tejpen med 75-100 % spänning och applicerade mot den laterala aspekten av tibiofemoralleden. När tejpen flyttade till den bakre sidan av knät, minskade CKTP spänningen till 0 % över popliteal fossa för att minska hudslitage och ge en annan mekanism för att dra ut knät ur valgum. När tejpen korsade diagonalt över popliteal fossa, användes CKTP igen vid 75-100 % spänning från den mediala femoralkondylen till vastus lateralis. Tejpen fästes sedan på det bakre låret med ett ankare vid 0 % spänning. Således skapade tejpen en spiralform uppför deltagarnas ben. Återigen instruerades försökspersonen att vila bekvämt i en icke-viktbärande position i 10 minuter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Förenta staterna, 58108
- North Dakota State University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- nuvarande deltagande i basket eller volleyboll
Exklusions kriterier:
- närvarande smärta vid hoppning eller landning
- historia av operation i nedre extremiteterna inom de 12 månaderna av studien
- eventuella kontraindikationer för Kinesio® Tape
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Höft
|
Gluteus medius underlättande och knäspiraltejpningstekniker kommer att tillämpas för att behandla dynamisk knävalgus
|
|
Experimentell: Knä
|
Gluteus medius underlättande och knäspiraltejpningstekniker kommer att tillämpas för att behandla dynamisk knävalgus
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tredimensionell rörelseanalys
Tidsram: 1 dag
|
Bedömning av knävalgus i frontalplanet
|
1 dag
|
|
Y-balanstest
Tidsram: 1 dag
|
Funktionellt screeningverktyg, som kan användas för att bedöma nedre extremitetsstabilitet, övervaka rehabiliteringsframsteg, för att förstå brister efter skada och identifiera idrottare med hög risk för skada i nedre extremiteter
|
1 dag
|
|
Drop jump landningstest
Tidsram: 1 dag
|
Kliniskt test med en hög tillförlitlighet på 95 % för att screena för skada i nedre extremiteter, inklusive en hög specificitet (46,07 %) och känslighet (95,04 %) för att förutsäga ACL-skada
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB0003317
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .