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先发制人镇痛药用于阻生下颌第三磨牙手术的镇痛

2021年2月21日 更新者:Abdul Kalam Azad、Melaka Manipal Medical College

通过使用 Vazirani-Akinosi 闭口技术沉积 4% Articaine 和 1:200000 肾上腺素,预先镇痛剂可额外缓解阻生第三磨牙手术的疼痛 - 一项随机临床试验

本研究的目的是使用视觉模拟量表评估先发制人扑热息痛在降低下颌阻生第三磨牙手术切除术后术中压力和术后疼痛方面的疗效

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Melaka、马来西亚、71510
        • Melaka Manipal Medical College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 21岁及以上的患者
  • 健康患者 (ASA I)
  • 对使用的药物和局麻药不过敏的患者

排除标准:

  • 同时接受非甾体抗炎药或皮质类固醇治疗的患者
  • 冠周炎或根尖周感染患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
安慰剂
实验性的:扑热息痛
片剂扑热息痛 500 毫克
其他名称:
  • 扑热息痛 500 毫克

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术中疼痛
大体时间:牙齿脱位期间
10 毫米视觉模拟量表,评分较高表示剧烈疼痛
牙齿脱位期间
术后疼痛
大体时间:1天
10 毫米视觉模拟量表,得分较高表示剧烈疼痛
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抢救药物的时间
大体时间:长达 360 分钟
分钟
长达 360 分钟
服用急救药物的患者人数
大体时间:长达 360 分钟
服用急救药物的患者总数
长达 360 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Abdul K azad, MDS、Melaka Manipal Medical College

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月4日

初级完成 (实际的)

2019年2月27日

研究完成 (实际的)

2019年2月27日

研究注册日期

首次提交

2021年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月21日

首次发布 (实际的)

2021年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月21日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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