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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04769557
매복 하악 제3대구치 수술에서 통증 완화를 위한 사전 진통제
2021년 2월 21일 업데이트: Abdul Kalam Azad, Melaka Manipal Medical College
Vazirani-Akinosi Close Mouth Technique를 이용한 1:200000 Epinephrine 함유 4% Articaine 침착을 통한 매복 제3대구치 수술 시 추가적인 통증 완화를 위한 선제적 진통제 - 무작위 임상 시험
본 연구의 목적은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 매복된 하악 제3대구치의 외과적 제거 후 수술 중 압력과 수술 후 통증을 감소시키는 선제적 파라세타몰의 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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-
Melaka, 말레이시아, 71510
- Melaka Manipal Medical College
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 21세 이상 환자
- 건강한 환자(ASA I)
- 사용되는 약물 및 국소 마취제에 알레르기가 없는 환자
제외 기준:
- NSAID 또는 코르티코스테로이드와 동시 치료 중인 환자
- 치관주위염 또는 치근단 감염 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
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위약
|
|
실험적: 파라세타몰
|
타블렛 파라세타몰 500 mg
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 중 통증
기간: 치아 탈구 시
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심한 통증을 묘사하는 더 높은 점수를 가진 10mm Visual Analogue Scale
|
치아 탈구 시
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수술 후 통증
기간: 1 일
|
심한 통증을 묘사하는 더 높은 점수를 가진 10mm 시각적 아날로그 척도
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약을 구할 시간
기간: 최대 360분
|
분
|
최대 360분
|
|
구조 약물을 복용하는 환자 수
기간: 최대 360분
|
구조 약물을 복용하는 총 환자 수
|
최대 360분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Abdul K azad, MDS, Melaka Manipal Medical College
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 4일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 27일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MMMC/FOD/AR/B5/E C-2017(07)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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