吞咽障碍对帕金森病患者的影响
2022年1月26日 更新者：Rebecca Bartlett、Northern Arizona University
将吞咽困难的心理后果纳入吞咽护理：初步调查
在这项在线研究中，研究人员将探讨帕金森病患者吞咽困难的社会心理负担。
这项研究是完全虚拟的，因此您可以在美国的任何地方参与。
参与要求您完成一小时的 Zoom 访谈和一份简短的问卷调查。
您将获得价值 25 美元的沃尔玛礼品卡作为补偿。
要了解更多信息，请使用“发送电子邮件”功能。
谢谢！
研究概览
详细说明
这是一项混合方法研究。
调查人员将通过在 Zoom 上进行 1-2 小时的半结构化访谈来收集参与者的定性数据。
访谈问题旨在系统地询问患者经历、情感反应、应对策略、社会支持、自我认同问题和治疗经历。
调查人员将通过要求参与者完成简要疾病感知问卷来收集定量数据。
数据将使用综合压力和应对模型进行分析，这在该领域以前从未做过。
调查人员希望发现有关社会心理负担和相关应对机制的主题。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
25
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arizona
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Flagstaff、Arizona、美国、86005
- Northern Arizona University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者将从 1) 当地帕金森病支持小组，2) 通过当地语言病理学家的推荐，以及 3) 通过 Michael J. Fox Foundation 网站上的 Fox Trial Finder 招募。
描述
纳入标准：
- 参与者目前必须患有口咽吞咽困难和帕金森病
- 参与者必须年满 18 岁
- 参与者必须说英语。
排除标准：
- 接受和表达语言能力不允许他们参加一对一访谈的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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吞咽障碍对帕金森病患者在访谈中所表达的影响的识别
大体时间：从参与者访谈到完成研究进行评估，平均 1 年。
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将在 Zoom 上对每位参与者进行 1-2 小时的半结构化访谈，以确定患者经历、情感反应、应对策略、社会支持、自我认同问题以及与吞咽障碍相关的治疗经历。
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从参与者访谈到完成研究进行评估，平均 1 年。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与者自我报告的简要疾病感知问卷（Brief IPQ）总分
大体时间：简短的 IPQ 将在面试后邮寄给参与者，并要求他们在一周内完成并返回给我们。
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Brief IPQ 是一项自我报告调查，包含九个项目，这些项目量化了疾病的认知和情感表现。
它在少数慢性病人群中具有良好的重测信度和相关测量的同步效度。
分数范围从 0（即疾病对生活没有影响）到 80 分（即疾病对生活的各个方面影响极大）。
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简短的 IPQ 将在面试后邮寄给参与者，并要求他们在一周内完成并返回给我们。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rebecca S Bartlett, PhD、Northern Arizona University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月24日
初级完成 (实际的)
2021年12月31日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月23日
首次发布 (实际的)
2021年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月26日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.