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삼킴 장애가 파킨슨병 환자에게 미치는 영향

2022년 1월 26일 업데이트: Rebecca Bartlett, Northern Arizona University

연하곤란의 심리적 결과를 삼킴 치료에 통합: 예비 조사

이 온라인 연구에서 조사관은 파킨슨병 환자의 삼킴 장애로 인한 심리사회적 부담을 조사할 것입니다. 이 연구는 완전히 가상으로 진행되므로 미국 내 어디에서나 참여할 수 있습니다. 참여하려면 1시간 분량의 Zoom 인터뷰와 간단한 설문지를 작성해야 합니다. $25의 Walmart 기프트 카드로 보상을 받게 됩니다. 자세한 내용은 "이메일 보내기" 기능을 사용하십시오. 고맙습니다!

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 혼합 방법 연구입니다. 조사관은 Zoom에서 1~2시간 반 구조화된 인터뷰를 수행하여 참가자로부터 정성적 데이터를 수집합니다. 면담 질문은 환자의 경험, 정서적 반응, 대처 전략, 사회적 지지, 자기 정체성 문제, 치료 경험에 대해 체계적으로 질문하도록 설계되었습니다. 조사관은 참가자에게 The Brief Illness Perception Questionnaire를 작성하도록 요청하여 양적 데이터를 수집합니다. 데이터는 현장에서 이전에 수행되지 않은 포괄적인 스트레스 및 대처 모델을 사용하여 분석됩니다. 연구자들은 심리사회적 부담 및 관련 대처 메커니즘에 대한 주제를 발견하기를 희망합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, 미국, 86005
        • Northern Arizona University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 1) 지역 파킨슨병 지원 그룹, 2) 지역 언어 병리학자의 추천을 통해, 3) Michael J. Fox Foundation 웹사이트의 Fox Trial Finder를 통해 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 참가자는 현재 구인두 삼킴곤란 및 파킨슨병이 있어야 합니다.
  • 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 참가자는 영어를 구사해야 합니다.

제외 기준:

  • 수용 및 표현 언어 능력이 있는 참가자는 일대일 인터뷰에 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터뷰 중 표현된 파킨슨병 환자에 대한 삼킴 장애의 영향 확인
기간: 참가자 인터뷰에서 연구 완료까지 평균 1년 동안 평가됩니다.
환자 경험, 정서적 반응, 대처 전략, 사회적 지원, 자기 정체성 문제 및 연하 장애와 관련된 치료 경험을 확인하기 위해 Zoom에서 각 참가자와 1-2시간 반구조화된 인터뷰가 진행됩니다.
참가자 인터뷰에서 연구 완료까지 평균 1년 동안 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자가 자가 보고한 간략한 질병 인식 설문지(간단한 IPQ)의 전체 점수
기간: 간략한 IPQ는 인터뷰 후 참가자에게 우편으로 발송되며 이를 작성하여 1주일 이내에 반환하도록 요청합니다.
간략한 IPQ는 질병의 인지 및 정서적 표현을 정량화하는 9개 항목을 포함하는 자가 보고식 설문 조사입니다. 그것은 만성 질환을 가진 소수의 인구에서 관련 측정과 함께 좋은 검사-재검사 신뢰도와 동시 타당성을 가지고 있습니다. 점수 범위는 0점(즉, 질병이 삶에 영향을 미치지 않음)에서 80점(즉, 질병이 삶의 다양한 측면에 극도로 영향을 미침)입니다.
간략한 IPQ는 인터뷰 후 참가자에게 우편으로 발송되며 이를 작성하여 1주일 이내에 반환하도록 요청합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rebecca S Bartlett, PhD, Northern Arizona University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 24일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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