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使用在线社交网络提高高危人群 COVID-19 疫苗接种的健康公平性

2026年3月18日 更新者:Damon Centola, PhD、University of Pennsylvania

使用在线社交网络改善高危人群 COVID-19 疫苗接种和相关健康行为的健康公平

促进健康的社会技术已经成为为服务不足的人群提供更大的社会联系和更多获取新的健康信息的重要手段。 然而,这些技术也产生了意想不到的负面后果。 社会技术中由此产生的数字鸿沟有多种形式——从将非裔美国人和拉丁裔人口排除在白人和亚裔在线社区成员享有的资源之外的明显种族主义,到无意中出于身份保护和社区建设目的的自我隔离导致服务欠缺社区的信息多样性有限。 其结果是不平等现象常常被忽视,但后果却很严重。

本研究旨在使用在线社交网络方法来应对这些挑战,其中研究人员展示了如何降低非裔美国人社区成员之间网络集中化和网络同质性的在线水平,从而直接提高他们对健康促进信息的有效参与。

研究概览

详细说明

为了调查网络结构和组成对接受新的或不熟悉的行为相关健康信息的因果影响,研究人员提出了一项随机对照实验,该实验比较了几个独立的人群,以确定和解决参与者对有偏见的信息的认可,以及参与新的行为相关信息(例如,关于 COVID-19 疫苗接种)。 每个种群都有自己的网络结构(即集中程度)和组成(即同质程度)。

为了进行每项实验性试验,研究人员将招募 240 名年龄在 18 至 40 岁之间的非裔美国人参与者,在不超过 8 分钟的时间内共同回答与行为相关的问题。 参与者可以异步响应 - 即,当参与者的时间允许时。 与以前的研究一样,技术基础设施将管理参与者在研究中的进展,以确保所有参与者都了解彼此的反应的相关信息。

为了确保因果识别,每个网络图都将构成对个人决策在相互依赖的社会信息条件下如何变化的单一观察。 因此,每次 240 人(6 个网络 x 每个网络 40 名参与者)的试验都会产生 6 个社区级社会学习过程的观察结果。 功效计算表明,8 次独立试验足以产生 p<0.05 的结果,功效为 85%,从而使每个健康主题(例如,COVID-19 疫苗接种是一个“健康主题”)所需的参与者人数为 1920 人,产生每个健康主题的集体决策的 48 次独立观察。

这些研究将针对在结果和行为方面存在重大种族差异的健康主题,例如接受 COVID-19 疫苗接种以及传播各类 COVID-19 错误信息(例如 与个人风险评估、保护行为的有效性、传播方式、疾病预防、治疗、病毒来源相关的信念以及相关的健康实践(例如 选择合适的避孕方法、心脏病筛查的价值等)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4476

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • Annenberg School for Communication

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 可以上网
  • 18岁及以上
  • 住在美国

排除标准:

  • 无法上网
  • 18岁以下
  • 居住在美国境外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:同质群体的平等网络
平等网络的特点是在线网络中所有参与者的平等连接,以进行信息交换。 每个网络由 40 名个人参与者组成。 这种情况下的所有网络参与者都具有相似的基线人口统计特征、态度或行为选择。
在线网络干预旨在使用在线社交网络的不同配置来优化集体智慧过程的影响,以提高个人对各种健康行为的理解、信念和行为选择。 参与者将被置于不同的在线网络中,并在收到网络成员反馈的同时回答健康问题。
实验性的:不同人群的平等网络
平等网络的特点是在线网络中所有参与者的平等连接,以进行信息交换。 每个网络由 40 名个人参与者组成。 这种情况下的所有网络参与者都具有非常不同的基线人口统计特征、态度或行为选择。
在线网络干预旨在使用在线社交网络的不同配置来优化集体智慧过程的影响,以提高个人对各种健康行为的理解、信念和行为选择。 参与者将被置于不同的在线网络中,并在收到网络成员反馈的同时回答健康问题。
实验性的:同种群的集中网络
集中式网络有少数有影响力的个人,称为“枢纽”,与大多数其他人有联系。 集中式网络的特点是大多数或所有人都与少数人脉广泛的“影响者”有联系,并向他们寻求建议。 每个网络由 40 名个人参与者组成。 这种情况下的所有网络参与者都具有相似的基线人口统计特征、态度或行为选择。
在线网络干预旨在使用在线社交网络的不同配置来优化集体智慧过程的影响,以提高个人对各种健康行为的理解、信念和行为选择。 参与者将被置于不同的在线网络中,并在收到网络成员反馈的同时回答健康问题。
实验性的:不同人群的集中网络
集中式网络有少数有影响力的个人,称为“枢纽”,与大多数其他人有联系。 集中式网络的特点是大多数或所有人都与少数人脉广泛的“影响者”有联系,并向他们寻求建议。 每个网络由 40 名个人参与者组成。 这种情况下的所有网络参与者都具有非常不同的基线人口统计特征、态度或行为选择。
在线网络干预旨在使用在线社交网络的不同配置来优化集体智慧过程的影响,以提高个人对各种健康行为的理解、信念和行为选择。 参与者将被置于不同的在线网络中,并在收到网络成员反馈的同时回答健康问题。
实验性的:同种群的独立控制
独立控制条件没有在线网络。 处于这种情况的参与者不会进入在线网络。 参与者仅自己回答问题。 这种情况下的所有参与者都具有相似的基线人口统计特征、态度或行为选择。
独立控制旨在测试人群对健康行为和选择的理解基线。 参与者将独立回答健康问题,而不会从其他人那里得到任何反馈。
实验性的:不同人群的独立控制
独立控制条件没有在线网络。 处于这种情况的参与者不会进入在线网络。 参与者仅自己回答问题。 这种情况下的所有参与者都有非常不同的基线人口统计特征、态度或行为选择。
独立控制旨在测试人群对健康行为和选择的理解基线。 参与者将独立回答健康问题,而不会从其他人那里得到任何反馈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19疫苗接种态度
大体时间:干预后立即
COVID-19 疫苗接种态度量表,这是一种自我报告的量表,用于衡量参与者对 COVID-19 疫苗接种的态度。 该量表由 5 个问题组成(例如,“您对美国的 COVID-19 疫苗安全有效有多大信心?”) 回答范围从 1(完全没有信心)到 5(非常有信心);平均分越高意味着对 COVID-19 疫苗接种的态度越积极。
干预后立即
COVID-19 疫苗接种意向
大体时间:干预后立即
COVID-19 疫苗接种意向量表,这是一种自我报告的量表,用于衡量参与者对 COVID-19 疫苗接种的意向。 该量表由 5 个问题组成(例如,“当您可以获得 COVID-19 疫苗时,您会接种吗?”),回答范围从 1(肯定不会)到 5(肯定);平均分越高表示接种 COVID-19 疫苗的意愿越强。
干预后立即
COVID-19 疫苗安全认知
大体时间:干预后立即
其中一个问题询问参与者对 COVID-19 疫苗的一种潜在副作用的估计。 问题是“根据最新数据,美国每 1000 万人接种了 COVID-19 疫苗,有多少人经历了严重的过敏反应(过敏反应)? 答案必须在 0 到 10,000 之间。”
干预后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19疫苗信念
大体时间:干预后立即
COVID-19 疫苗信念量表,这是一种自我报告的量表,用于衡量参与者对 COVID-19 疫苗安全性和有效性的知识和信念(包括误解)。 该量表由 12 个项目组成(例如,“COVID-19 疫苗不会改变我的 DNA”),回答范围从 1(完全不同意)到 5(完全同意);平均分越高意味着对 COVID-19 疫苗的了解和信念越准确。
干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Damon Centola, PhD、University of Pennsylvania

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月4日

初级完成 (实际的)

2023年3月30日

研究完成 (估计的)

2027年3月30日

研究注册日期

首次提交

2021年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月1日

首次发布 (实际的)

2021年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我们将分享从我们的在线实验中收集的数据。 所有数据集都是匿名的。

IPD 共享时间框架

当主要干预论文发表时,数据将可用。

IPD 共享访问标准

数据将作为已发表论文的一部分以补充材料的形式共享。 公众可以通过出版商的网站访问数据。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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