Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av helserettferdighet for covid-19-vaksinering for risikogrupper ved bruk av sosiale nettverk på nettet

31. januar 2024 oppdatert av: Damon Centola, PhD, University of Pennsylvania

Forbedring av helserettferdighet for covid-19-vaksinering og relatert helseatferd for risikopopulasjoner ved å bruke sosiale nettverk på nettet

Sosiale teknologier for helse har allerede blitt viktige midler for å gi undertjente befolkninger større sosial tilknytning og økt tilgang til ny helseinformasjon. Disse teknologiene har imidlertid også hatt negative utilsiktede konsekvenser. Det resulterende digitale skillet i sosial teknologi tar mange former - fra eksplisitt rasisme som ekskluderer afroamerikanske og latinske befolkninger fra ressursene som hvite og asiatiske medlemmer av nettsamfunn nyter godt av, til selvsegregering for formålet med identitetsbevaring og fellesskapsbygging som utilsiktet resulterer i begrenset informasjonsmangfold i undertjente samfunn. Resultatet er en ofte ubemerket, men svært følgelig sammensetning av ulikheter.

Denne forskningen søker å bruke en nettbasert sosial nettverkstilnærming for å møte disse utfordringene, der etterforskerne demonstrerer hvordan reduksjon av nettbaserte nivåer av nettverksentralisering og nettverkshomofil blant medlemmer av afroamerikanske samfunn direkte øker deres produktive engasjement med helsefremmende informasjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For å undersøke årsaksvirkningene av nettverksstruktur og sammensetning på aksept av ny eller ukjent atferdsrelevant helseinformasjon, foreslår etterforskerne et randomisert kontrollert eksperiment som sammenligner flere uavhengige populasjoner for å identifisere og adressere deltakernes godkjennelse av partisk informasjon, og engasjement med roman. atferdsrelevant informasjon (f.eks. angående covid-19-vaksinasjon). Hver populasjon vil ha sin egen nettverksstruktur (dvs. sentraliseringsnivå) og sammensetning (dvs. nivå av homofili).

For å kjøre hver eksperimentelle prøve, vil etterforskerne rekruttere 240 afroamerikanske deltakere, i alderen 18 til 40, samlet for å svare på atferdsrelevante spørsmål over en periode på ikke mer enn 8 minutter. Deltakerne kan svare asynkront - dvs. når deltakernes tid tillater det. Som med tidligere studier vil den tekniske infrastrukturen styre deltakernes fremgang gjennom studien for å sikre at alle deltakerne har relevant informasjon om hverandres svar.

For å sikre årsaksidentifikasjon vil hver nettverksgraf utgjøre en enkelt observasjon av hvordan individuelle beslutninger endres under forhold med gjensidig avhengig sosial informasjon. Dermed produserer hvert forsøk på 240 personer (6 nettverk x 40 deltakere per nettverk) 6 observasjoner av en sosial læringsprosess på samfunnsnivå. Effektberegninger indikerer at 8 uavhengige forsøk er tilstrekkelig til å gi resultater på p<0,05 med 85 % effekt, noe som resulterer i en ønsket populasjon på 1920 deltakere for hvert helsetema (f.eks. er covid-19-vaksinasjon et enkelt "helseemne"), som gir 48 uavhengige observasjoner av kollektiv beslutningstaking per helsetema.

Studiene vil være rettet mot helseemner der det er betydelig raseforskjell i utfall og oppførsel, som aksept av covid-19-vaksinasjon og spredning av ulike kategorier av covid-19 feilinformasjon (f.eks. oppfatninger knyttet til vurdering av personlig risiko, effektiviteten av beskyttende atferd, overføringsmetoder, sykdomsforebygging, behandling, opprinnelsen til viruset) og relatert helsepraksis (f.eks. valg av passende prevensjonsmetoder, verdien av hjertesykdomsscreeninger osv.).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4476

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Annenberg School for Communication

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha internettilgang
  • 18 år og oppover
  • Bor i USA

Ekskluderingskriterier:

  • Har ingen internettilgang
  • Er under 18 år
  • Bor utenfor USA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Egalitære nettverk av homogene populasjoner
Egalitære nettverk er preget av lik tilkobling for alle deltakere i et nettbasert nettverk for informasjonsutveksling. Hvert nettverk består av 40 individuelle deltakere. Alle nettverksdeltakere i denne tilstanden deler lignende demografiske karakteristikker, holdninger eller atferdsvalg.
Nettverksintervensjonen tar sikte på å bruke ulike konfigurasjoner av nettbaserte sosiale nettverk for å optimalisere virkningene av kollektiv intelligensprosess for å forbedre individers forståelse, tro og atferdsvalg angående en rekke helseatferder. Deltakerne vil bli satt inn i forskjellige nettverk og svare på helsespørsmål mens de mottar tilbakemeldinger fra nettverksmedlemmene.
Eksperimentell: Egalitære nettverk av forskjellige befolkninger
Egalitære nettverk er preget av lik tilkobling for alle deltakere i et nettbasert nettverk for informasjonsutveksling. Hvert nettverk består av 40 individuelle deltakere. Alle nettverksdeltakere i denne tilstanden har svært forskjellige demografiske karakteristikker, holdninger eller atferdsvalg.
Nettverksintervensjonen tar sikte på å bruke ulike konfigurasjoner av nettbaserte sosiale nettverk for å optimalisere virkningene av kollektiv intelligensprosess for å forbedre individers forståelse, tro og atferdsvalg angående en rekke helseatferder. Deltakerne vil bli satt inn i forskjellige nettverk og svare på helsespørsmål mens de mottar tilbakemeldinger fra nettverksmedlemmene.
Eksperimentell: Sentraliserte nettverk av homogene populasjoner
Sentraliserte nettverk har et lite antall innflytelsesrike individer, kalt "hubs", med forbindelser til de fleste andre mennesker. Sentraliserte nettverk karakteriserer situasjoner der de fleste eller alle individer er knyttet til, og søker råd fra, noen få godt tilknyttede «influencers». Hvert nettverk består av 40 individuelle deltakere. Alle nettverksdeltakere i denne tilstanden deler lignende demografiske karakteristikker, holdninger eller atferdsvalg.
Nettverksintervensjonen tar sikte på å bruke ulike konfigurasjoner av nettbaserte sosiale nettverk for å optimalisere virkningene av kollektiv intelligensprosess for å forbedre individers forståelse, tro og atferdsvalg angående en rekke helseatferder. Deltakerne vil bli satt inn i forskjellige nettverk og svare på helsespørsmål mens de mottar tilbakemeldinger fra nettverksmedlemmene.
Eksperimentell: Sentraliserte nettverk av forskjellige populasjoner
Sentraliserte nettverk har et lite antall innflytelsesrike individer, kalt "hubs", med forbindelser til de fleste andre mennesker. Sentraliserte nettverk karakteriserer situasjoner der de fleste eller alle individer er knyttet til, og søker råd fra, noen få godt tilknyttede «influencers». Hvert nettverk består av 40 individuelle deltakere. Alle nettverksdeltakere i denne tilstanden har svært forskjellige demografiske karakteristikker, holdninger eller atferdsvalg.
Nettverksintervensjonen tar sikte på å bruke ulike konfigurasjoner av nettbaserte sosiale nettverk for å optimalisere virkningene av kollektiv intelligensprosess for å forbedre individers forståelse, tro og atferdsvalg angående en rekke helseatferder. Deltakerne vil bli satt inn i forskjellige nettverk og svare på helsespørsmål mens de mottar tilbakemeldinger fra nettverksmedlemmene.
Eksperimentell: Uavhengig kontroll av homogene populasjoner
Uavhengig kontrolltilstand har ikke online nettverk. Deltakere i denne tilstanden blir ikke satt inn i nettbaserte nettverk. Deltakerne svarer kun på spørsmål selv. Alle deltakere i denne tilstanden deler lignende demografiske egenskaper, holdninger eller atferdsvalg.
Uavhengig kontroll tar sikte på å teste grunnlaget for befolkningens forståelse av helseatferd og valg. Deltakerne vil svare på helsespørsmål uavhengig uten å få tilbakemelding fra andre.
Eksperimentell: Uavhengig kontroll av ulike populasjoner
Uavhengig kontrolltilstand har ikke online nettverk. Deltakere i denne tilstanden blir ikke satt inn i nettbaserte nettverk. Deltakerne svarer kun på spørsmål selv. Alle deltakere i denne tilstanden har svært forskjellige demografiske karakteristikker, holdninger eller atferdsvalg.
Uavhengig kontroll tar sikte på å teste grunnlaget for befolkningens forståelse av helseatferd og valg. Deltakerne vil svare på helsespørsmål uavhengig uten å få tilbakemelding fra andre.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Covid-19 vaksinasjonsholdning
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
Holdningsskala for covid-19-vaksinasjon, som er en selvrapportert skala som måler deltakernes holdninger til covid-19-vaksinasjon. Skalaen består av 5 spørsmål (f.eks. "Hvor mye tillit har du til at COVID-19-vaksinen i USA er trygg og effektiv?") med svar fra 1 (ingen selvtillit i det hele tatt) til 5 (mye selvtillit); en høyere gjennomsnittsscore betyr en mer positiv holdning til covid-19-vaksinasjon.
Umiddelbart etter intervensjon
Covid-19 vaksinasjonsintensjon
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
Covid-19 vaksinasjonsintensjonsskala, som er en selvrapportert skala som måler deltakernes intensjon mot covid-19 vaksinasjon. Skalaen består av 5 spørsmål (f.eks. "Vil du få en COVID-19-vaksine når den er tilgjengelig for deg?") med svar fra 1 (Definitivt ikke) til 5 (Definitivt); en høyere gjennomsnittsscore betyr en sterkere intensjon om å motta COVID-19-vaksinen.
Umiddelbart etter intervensjon
Covid-19-vaksinesikkerhetsoppfatning
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
Ett spørsmål spør deltakerens estimat av én potensiell bivirkning fra COVID-19-vaksinen. Spørsmålet spør: "I følge de nyeste dataene, for hver 10. million mennesker i USA vaksinert for COVID-19, hvor mange opplevde en alvorlig allergisk reaksjon (anafylaksi)? Svaret må være mellom 0 og 10 000."
Umiddelbart etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tro på covid-19-vaksine
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
Covid-19 vaksine trosskala, som er en selvrapportert skala som måler deltakernes kunnskap og tro (inkludert mistro) om covid-19 vaksinens sikkerhet og effektivitet. Skalaen består av 12 elementer (f.eks. "En COVID-19-vaksine vil ikke endre mitt DNA") med svar fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig); en høyere gjennomsnittsscore betyr mer nøyaktig kunnskap og tro på covid-19-vaksinen.
Umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Damon Centola, PhD, University of Pennsylvania

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil dele dataene som er samlet inn fra nettbaserte eksperimenter. Alle sett med data er anonyme.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig når det primære intervensjonsdokumentet er publisert.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli delt som en del av det publiserte papiret, i form av tilleggsmateriell. Publikum kan få tilgang til dataene via utgiverens nettside.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertesykdommer

Kliniske studier på Nettbasert sosialt nettverk og kollektiv etterretningsintervensjon

3
Abonnere