Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveystasa-arvon parantaminen riskiryhmien COVID-19-rokotuksissa verkkososiaalisten verkostojen avulla

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Damon Centola, PhD, University of Pennsylvania

Covid-19-rokotusten ja siihen liittyvän terveyskäyttäytymisen parantaminen riskiväestössä käyttämällä online-sosiaalisia verkostoja

Terveysalan sosiaalisista teknologioista on jo tullut olennainen keino tarjota alipalveltuille väestöryhmille parempia sosiaalisia yhteyksiä ja parantaa pääsyä uusiin terveystietoihin. Näillä teknologioilla on kuitenkin ollut myös kielteisiä tahattomia seurauksia. Tuloksena oleva digitaalinen kahtiajako sosiaalisen teknologian sisällä saa monia muotoja - eksplisiittisestä rasismista, joka sulkee afroamerikkalaiset ja latinalaiset väestöt pois verkkoyhteisöjen valkoisten ja aasialaisten jäsenten nauttimista resursseista, itseerotteluun identiteetin säilyttämiseksi ja yhteisön rakentamiseksi, mikä on tahatonta. johtaa rajalliseen tiedon monimuotoisuuteen alipalveltuissa yhteisöissä. Seurauksena on usein huomaamaton, mutta erittäin seurauksellinen eriarvoisuuden paheneminen.

Tämä tutkimus pyrkii käyttämään online-sosiaalisen verkoston lähestymistapaa näihin haasteisiin vastaamiseksi, jossa tutkijat osoittavat, kuinka verkkokeskittymisen ja verkostoitumisen homofilian vähentäminen afroamerikkalaisen yhteisön jäsenten keskuudessa lisää suoraan heidän tuottavaa sitoutumistaan ​​terveyttä edistävään tietoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkiakseen verkoston rakenteen ja koostumuksen kausaalisia vaikutuksia uuden tai tuntemattoman käyttäytymiseen liittyvän terveystiedon hyväksymiseen, tutkijat ehdottavat satunnaistettua kontrolloitua koetta, jossa verrataan useita riippumattomia populaatioita, jotta voidaan tunnistaa ja käsitellä osallistujien puolueellista tietoa ja sitoutumista uusiin. käyttäytymiseen liittyvät tiedot (esim. COVID-19-rokotuksesta). Jokaisella populaatiolla on oma verkostorakenne (eli keskittämistaso) ja koostumus (ts. homofiliataso).

Jokaisen kokeen suorittamiseksi tutkijat värväävät 240 afroamerikkalaista osallistujaa, iältään 18–40, vastaamaan yhdessä käyttäytymiseen liittyviin kysymyksiin enintään 8 minuutin aikana. Osallistujat voivat vastata asynkronisesti – eli kun osallistujien aika sen sallii. Kuten aikaisemmissakin tutkimuksissa, tekninen infrastruktuuri hallitsee osallistujien edistymistä tutkimuksen aikana varmistaakseen, että kaikilla osallistujilla on asiaankuuluvat tiedot toistensa vastauksista.

Syy-tunnistuksen varmistamiseksi jokainen verkkograafi muodostaa yhden havainnon siitä, kuinka yksittäiset päätökset muuttuvat toisistaan ​​riippuvaisen sosiaalisen tiedon olosuhteissa. Siten jokainen 240 ihmisen koe (6 verkostoa x 40 osallistujaa verkostoa kohti) tuottaa 6 havaintoa yhteisötason sosiaalisesta oppimisprosessista. Teholaskelmat osoittavat, että 8 riippumatonta koetta riittää tuottamaan tulokset p<0,05 85 % teholla, mikä johtaa 1920 osallistujan toivottuun populaatioon jokaisessa terveysaiheessa (esim. COVID-19-rokote on yksi "terveysaihe"). 48 itsenäistä havaintoa kollektiivisesta päätöksenteosta terveysaiheittain.

Tutkimukset kohdistuvat terveysaiheisiin, joiden tuloksissa ja käyttäytymisessä on huomattavia rodullisia eroja, kuten COVID-19-rokotteen hyväksyminen ja erilaisten COVID-19-harhatietojen levittäminen (esim. uskomukset, jotka liittyvät henkilökohtaisen riskin arviointiin, suojakäyttäytymisen tehokkuuteen, tarttumismenetelmiin, sairauksien ehkäisyyn, hoitoon, viruksen alkuperään ja niihin liittyviin terveyskäytäntöihin (esim. sopivien ehkäisymenetelmien valinta, sydänsairauksien seulontatutkimusten arvo jne.).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4476

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Annenberg School for Communication

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Internet-yhteys
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Asuu Yhdysvalloissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ilman Internet-yhteyttä
  • Alle 18-vuotias
  • Asuu Yhdysvaltojen ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Homogeenisten populaatioiden tasa-arvoiset verkostot
Tasa-arvoisille verkoille on ominaista tasavertainen liitettävyys kaikille online-verkoston osallistujille tiedonvaihtoa varten. Kukin verkosto koostuu 40 yksittäisestä osallistujasta. Kaikilla tässä tilassa olevilla verkoston osallistujilla on samanlaiset demografiset perusominaisuudet, asenteet tai käyttäytymisvalinnat.
Verkkoverkoston interventiolla pyritään hyödyntämään online-sosiaalisten verkostojen erilaisia ​​konfiguraatioita kollektiivisen älykkyysprosessin vaikutusten optimoimiseksi yksilöiden ymmärryksen, uskomusten ja käyttäytymisvalinnan parantamiseksi erilaisista terveyskäyttäytymisestä. Osallistujat laitetaan erilaisiin verkkoverkostoihin ja vastaavat terveyskysymyksiin samalla kun he saavat palautetta verkostonsa jäseniltä.
Kokeellinen: Erilaisten väestöryhmien tasa-arvoiset verkostot
Tasa-arvoisille verkoille on ominaista tasavertainen liitettävyys kaikille online-verkoston osallistujille tiedonvaihtoa varten. Kukin verkosto koostuu 40 yksittäisestä osallistujasta. Kaikilla tässä tilassa olevilla verkoston osallistujilla on hyvin erilaiset demografiset perusominaisuudet, asenteet tai käyttäytymisvalinnat.
Verkkoverkoston interventiolla pyritään hyödyntämään online-sosiaalisten verkostojen erilaisia ​​konfiguraatioita kollektiivisen älykkyysprosessin vaikutusten optimoimiseksi yksilöiden ymmärryksen, uskomusten ja käyttäytymisvalinnan parantamiseksi erilaisista terveyskäyttäytymisestä. Osallistujat laitetaan erilaisiin verkkoverkostoihin ja vastaavat terveyskysymyksiin samalla kun he saavat palautetta verkostonsa jäseniltä.
Kokeellinen: Homogeenisten populaatioiden keskitetyt verkostot
Keskitetyissä verkoissa on pieni määrä vaikutusvaltaisia ​​henkilöitä, joita kutsutaan "keskuksiksi", joilla on yhteyksiä useimpiin muihin ihmisiin. Keskitetyt verkostot luonnehtivat tilanteita, joissa useimmat tai kaikki yksilöt ovat yhteydessä muutamaan hyvin yhteydessä olevaan "vaikuttajaan" ja pyytävät neuvoja heiltä. Kukin verkosto koostuu 40 yksittäisestä osallistujasta. Kaikilla tässä tilassa olevilla verkoston osallistujilla on samanlaiset demografiset perusominaisuudet, asenteet tai käyttäytymisvalinnat.
Verkkoverkoston interventiolla pyritään hyödyntämään online-sosiaalisten verkostojen erilaisia ​​konfiguraatioita kollektiivisen älykkyysprosessin vaikutusten optimoimiseksi yksilöiden ymmärryksen, uskomusten ja käyttäytymisvalinnan parantamiseksi erilaisista terveyskäyttäytymisestä. Osallistujat laitetaan erilaisiin verkkoverkostoihin ja vastaavat terveyskysymyksiin samalla kun he saavat palautetta verkostonsa jäseniltä.
Kokeellinen: Erilaisten väestöryhmien keskitetyt verkostot
Keskitetyissä verkoissa on pieni määrä vaikutusvaltaisia ​​henkilöitä, joita kutsutaan "keskuksiksi", joilla on yhteyksiä useimpiin muihin ihmisiin. Keskitetyt verkostot luonnehtivat tilanteita, joissa useimmat tai kaikki yksilöt ovat yhteydessä muutamaan hyvin yhteydessä olevaan "vaikuttajaan" ja pyytävät neuvoja heiltä. Kukin verkosto koostuu 40 yksittäisestä osallistujasta. Kaikilla tässä tilassa olevilla verkoston osallistujilla on hyvin erilaiset demografiset perusominaisuudet, asenteet tai käyttäytymisvalinnat.
Verkkoverkoston interventiolla pyritään hyödyntämään online-sosiaalisten verkostojen erilaisia ​​konfiguraatioita kollektiivisen älykkyysprosessin vaikutusten optimoimiseksi yksilöiden ymmärryksen, uskomusten ja käyttäytymisvalinnan parantamiseksi erilaisista terveyskäyttäytymisestä. Osallistujat laitetaan erilaisiin verkkoverkostoihin ja vastaavat terveyskysymyksiin samalla kun he saavat palautetta verkostonsa jäseniltä.
Kokeellinen: Homogeenisten populaatioiden riippumaton valvonta
Riippumattomalla ohjausehdolla ei ole online-verkkoja. Tämän ehdon osallistujia ei laita online-verkkoihin. Osallistujat vastaavat kysymyksiin vain itse. Kaikilla tämän tilan osallistujilla on samanlaiset demografiset perusominaisuudet, asenteet tai käyttäytymisvalinnat.
Riippumattoman valvonnan tavoitteena on testata väestön terveyskäyttäytymisen ja -valintojen ymmärtämisen perustaa. Osallistujat vastaavat terveyskysymyksiin itsenäisesti saamatta palautetta muilta.
Kokeellinen: Erilaisten populaatioiden riippumaton valvonta
Riippumattomalla ohjausehdolla ei ole online-verkkoja. Tämän ehdon osallistujia ei laita online-verkkoihin. Osallistujat vastaavat kysymyksiin vain itse. Kaikilla tässä tilassa olevilla osallistujilla on hyvin erilaiset demografiset perusominaisuudet, asenteet tai käyttäytymisvalinnat.
Riippumattoman valvonnan tavoitteena on testata väestön terveyskäyttäytymisen ja -valintojen ymmärtämisen perustaa. Osallistujat vastaavat terveyskysymyksiin itsenäisesti saamatta palautetta muilta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-rokotusasenne
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
COVID-19-rokotusasenne, joka on itseraportoitu asteikko, joka mittaa osallistujien asenteita COVID-19-rokotuksiin. Asteikko koostuu viidestä kysymyksestä (esim. "Kuinka paljon luotat siihen, että COVID-19-rokote Yhdysvalloissa on turvallinen ja tehokas?") vastaukset vaihtelevat 1:stä (Ei lainkaan luottamusta) 5:een (Erittäin luottavainen); korkeampi keskimääräinen pistemäärä tarkoittaa positiivisempaa asennetta COVID-19-rokotuksen puolesta.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
COVID-19-rokotusaike
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
COVID-19-rokotusaikoisuusasteikko, joka on itseraportoitu asteikko, joka mittaa osallistujien aikomusta ottaa COVID-19-rokotus. Asteikko koostuu viidestä kysymyksestä (esim. "Ottaisitko COVID-19-rokotteen, kun se on saatavilla?"), joiden vastaukset vaihtelevat 1:stä (Ei todellakaan) 5:een (Ehdottomasti); korkeampi keskimääräinen pistemäärä tarkoittaa vahvempaa aikomusta ottaa COVID-19-rokote.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
COVID-19-rokotteen turvallisuuskäsitys
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Yksi kysymys kysyy osallistujan arviota yhdestä COVID-19-rokotteen mahdollisesta sivuvaikutuksesta. Kysymys kuuluu: "Kuinka moni koki vakavan allergisen reaktion (anafylaksia) viimeisimpien tietojen mukaan jokaista 10 miljoonaa ihmistä kohti, joka on rokotettu COVID-19-virusta vastaan? Vastauksen on oltava välillä 0 - 10 000."
Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-rokotteen usko
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
COVID-19-rokotteen uskomusasteikko, joka on itseraportoitu asteikko, joka mittaa osallistujien tietoa ja uskoa (mukaan lukien harhausko) COVID-19-rokotteen turvallisuudesta ja tehokkuudesta. Asteikko koostuu 12 kohdasta (esim. "COVID-19-rokote ei muuta DNA:tani"), joiden vastaukset vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä); korkeampi keskimääräinen pistemäärä tarkoittaa tarkempaa tietoa ja uskoa COVID-19-rokotteeseen.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Damon Centola, PhD, University of Pennsylvania

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme verkkokokeiluistamme kerätyt tiedot. Kaikki tietojoukot ovat anonyymejä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla, kun ensisijainen interventiopaperi julkaistaan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja jaetaan osana julkaistua julkaisua lisämateriaalien muodossa. Yleisöllä on pääsy tietoihin julkaisijan verkkosivuston kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

Kliiniset tutkimukset Online sosiaalinen verkosto ja kollektiivinen älykkyysinterventio

Tilaa