Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra hälsan för covid-19-vaccination för riskgrupper med hjälp av sociala nätverk online

18 mars 2026 uppdaterad av: Damon Centola, PhD, University of Pennsylvania

Förbättra hälsan för covid-19-vaccination och relaterade hälsobeteenden för riskgrupper med hjälp av sociala nätverk online

Social teknik för hälsa har redan blivit avgörande medel för att ge underbetjänade befolkningar större social anknytning och ökad tillgång till ny hälsoinformation. Men dessa tekniker har också haft negativa oavsiktliga konsekvenser. Den resulterande digitala klyftan inom social teknologi tar många former - från explicit rasism som utesluter afroamerikaner och latinska befolkningar från de resurser som vita och asiatiska medlemmar av online-gemenskaper åtnjuter, till självsegregering i syfte att bevara identitet och skapa gemenskaper som oavsiktligt resulterar i begränsad informationsmångfald i underbetjänade samhällen. Resultatet är en ofta obemärkt, men mycket följdriktig sammansättning av orättvisor.

Den här forskningen syftar till att använda ett socialt nätverk online för att ta itu med dessa utmaningar, där utredarna visar hur en minskning av onlinenivåerna av nätverkscentralisering och nätverkshomofil bland medlemmar i afroamerikanska gemenskaper direkt ökar deras produktiva engagemang med hälsofrämjande information.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För att undersöka orsakseffekterna av nätverksstruktur och sammansättning på acceptansen av ny eller obekant beteenderelevant hälsoinformation, föreslår utredarna ett randomiserat kontrollerat experiment som jämför flera oberoende populationer för att identifiera och adressera deltagarnas stöd för partisk information och engagemang med ny beteenderelevant information (t.ex. angående covid-19-vaccination). Varje befolkning kommer att ha sin egen nätverksstruktur (d.v.s. centraliseringsnivå) och sammansättning (dvs. nivå av homofili).

För att genomföra varje experimentell prövning kommer utredarna att rekrytera 240 afroamerikanska deltagare, i åldern 18 till 40, kollektivt för att svara på beteenderelevanta frågor under en period på högst 8 minuter. Deltagarna kan svara asynkront - d.v.s. när deltagarnas tid tillåter. Precis som med tidigare studier kommer den tekniska infrastrukturen att hantera deltagarnas framsteg genom studien för att säkerställa att alla deltagare har relevant information om varandras svar.

För att säkerställa orsaksidentifiering kommer varje nätverksdiagram att utgöra en enda observation av hur individuella beslut förändras under förhållanden av ömsesidigt beroende social information. Således producerar varje försök med 240 personer (6 nätverk x 40 deltagare per nätverk) 6 observationer av en social inlärningsprocess på gemenskapsnivå. Effektberäkningar indikerar att 8 oberoende försök är tillräckliga för att ge resultat på p<0,05 med 85 % effekt, vilket resulterar i en önskad population på 1920 deltagare för varje hälsoämne (t.ex. COVID-19-vaccination är ett enda "hälsoämne"), vilket ger 48 oberoende observationer av kollektivt beslutsfattande per hälsoämne.

Studierna kommer att inriktas på hälsoämnen där det finns betydande rasskillnader i resultat och beteende, såsom acceptans av covid-19-vaccination och spridning av olika kategorier av covid-19 desinformation (t.ex. uppfattningar relaterade till bedömning av personlig risk, effektiviteten av skyddsbeteenden, metoder för överföring, förebyggande av sjukdomar, behandling, virusets ursprung) och relaterade hälsopraxis (t.ex. val av lämpliga preventivmetoder, värde av hjärtsjukdomsscreeningar, etc.).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

4476

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Annenberg School for Communication

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha tillgång till internet
  • 18 år och uppåt
  • Bor i USA

Exklusions kriterier:

  • Har ingen tillgång till internet
  • Är under 18 år
  • Bor utanför USA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Jämlika nätverk av homogena populationer
Jämlika nätverk kännetecknas av lika uppkoppling för alla deltagare i ett onlinenätverk för informationsutbyte. Varje nätverk består av 40 individuella deltagare. Alla nätverksdeltagare i detta tillstånd delar liknande demografiska kännetecken, attityder eller beteendeval.
Nätverksinterventionen online syftar till att använda olika konfigurationer av sociala onlinenätverk för att optimera effekterna av kollektiv intelligensprocess för att förbättra individers förståelse, övertygelser och beteendeval avseende en mängd olika hälsobeteenden. Deltagarna kommer att sättas in i olika onlinenätverk och svara på hälsofrågor samtidigt som de får feedback från sina nätverksmedlemmar.
Experimentell: Jämlika nätverk av olika befolkningar
Jämlika nätverk kännetecknas av lika uppkoppling för alla deltagare i ett onlinenätverk för informationsutbyte. Varje nätverk består av 40 individuella deltagare. Alla nätverksdeltagare i detta tillstånd har mycket olika demografiska baslinjeegenskaper, attityder eller beteendeval.
Nätverksinterventionen online syftar till att använda olika konfigurationer av sociala onlinenätverk för att optimera effekterna av kollektiv intelligensprocess för att förbättra individers förståelse, övertygelser och beteendeval avseende en mängd olika hälsobeteenden. Deltagarna kommer att sättas in i olika onlinenätverk och svara på hälsofrågor samtidigt som de får feedback från sina nätverksmedlemmar.
Experimentell: Centraliserade nätverk av homogena populationer
Centraliserade nätverk har ett litet antal inflytelserika individer, kallade "hubbar", med kopplingar till de flesta andra människor. Centraliserade nätverk kännetecknar situationer där de flesta eller alla individer är kopplade till, och söker råd från, ett fåtal väl sammankopplade "influencers". Varje nätverk består av 40 individuella deltagare. Alla nätverksdeltagare i detta tillstånd delar liknande demografiska kännetecken, attityder eller beteendeval.
Nätverksinterventionen online syftar till att använda olika konfigurationer av sociala onlinenätverk för att optimera effekterna av kollektiv intelligensprocess för att förbättra individers förståelse, övertygelser och beteendeval avseende en mängd olika hälsobeteenden. Deltagarna kommer att sättas in i olika onlinenätverk och svara på hälsofrågor samtidigt som de får feedback från sina nätverksmedlemmar.
Experimentell: Centraliserade nätverk av olika populationer
Centraliserade nätverk har ett litet antal inflytelserika individer, kallade "hubbar", med kopplingar till de flesta andra människor. Centraliserade nätverk kännetecknar situationer där de flesta eller alla individer är kopplade till, och söker råd från, ett fåtal väl sammankopplade "influencers". Varje nätverk består av 40 individuella deltagare. Alla nätverksdeltagare i detta tillstånd har mycket olika demografiska baslinjeegenskaper, attityder eller beteendeval.
Nätverksinterventionen online syftar till att använda olika konfigurationer av sociala onlinenätverk för att optimera effekterna av kollektiv intelligensprocess för att förbättra individers förståelse, övertygelser och beteendeval avseende en mängd olika hälsobeteenden. Deltagarna kommer att sättas in i olika onlinenätverk och svara på hälsofrågor samtidigt som de får feedback från sina nätverksmedlemmar.
Experimentell: Oberoende kontroll av homogena populationer
Oberoende kontrollvillkor har inga onlinenätverk. Deltagare i detta tillstånd sätts inte in i onlinenätverk. Deltagarna svarar bara på frågor själva. Alla deltagare i detta tillstånd delar liknande demografiska kännetecken, attityder eller beteendeval.
Oberoende kontroll syftar till att testa baslinjen för befolkningens förståelse av hälsobeteenden och val. Deltagarna kommer att svara på hälsofrågor självständigt utan att få någon feedback från andra.
Experimentell: Oberoende kontroll av olika populationer
Oberoende kontrollvillkor har inga onlinenätverk. Deltagare i detta tillstånd sätts inte in i onlinenätverk. Deltagarna svarar bara på frågor själva. Alla deltagare i detta tillstånd har mycket olika demografiska baslinjeegenskaper, attityder eller beteendeval.
Oberoende kontroll syftar till att testa baslinjen för befolkningens förståelse av hälsobeteenden och val. Deltagarna kommer att svara på hälsofrågor självständigt utan att få någon feedback från andra.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Covid-19 vaccinationsinställning
Tidsram: Omedelbart efter ingripande
Covid-19-vaccinationsattitydskala, som är en självrapporterad skala som mäter deltagarnas attityder till covid-19-vaccination. Skalan består av 5 frågor (t.ex. "Hur mycket förtroende har du för att covid-19-vaccinet i USA är säkert och effektivt?") med svar som sträcker sig från 1 (Inget självförtroende alls) till 5 (Mycket självförtroende); ett högre medelpoäng betyder en mer positiv attityd till förmån för covid-19-vaccination.
Omedelbart efter ingripande
Covid-19 vaccination avsikt
Tidsram: Omedelbart efter ingripande
Covid-19 vaccinationsavsiktsskala, som är en självrapporterad skala som mäter deltagarnas avsikt mot covid-19 vaccination. Skalan består av 5 frågor (t.ex. "Skulle du få ett COVID-19-vaccin när det är tillgängligt för dig?") med svar som sträcker sig från 1 (Definitivt inte) till 5 (Definitivt); ett högre medelpoäng betyder en starkare avsikt att ta emot covid-19-vaccinet.
Omedelbart efter ingripande
Säkerhetsuppfattning om COVID-19-vaccin
Tidsram: Omedelbart efter ingripande
En fråga ställer deltagarnas uppskattning av en potentiell biverkning från covid-19-vaccinet. Frågan ställer sig "Enligt de senaste uppgifterna, för varje 10 miljoner människor i USA som vaccinerats mot COVID-19, hur många upplevde en allvarlig allergisk reaktion (anafylaxi)? Svaret måste vara mellan 0 och 10 000."
Omedelbart efter ingripande

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tron på covid-19-vaccin
Tidsram: Omedelbart efter ingripande
Covid-19 vaccin trosskala, som är en självrapporterad skala som mäter deltagarnas kunskap och tro (inklusive misstro) om covid-19 vaccinets säkerhet och effektivitet. Skalan består av 12 poster (t.ex. "Ett covid-19-vaccin kommer inte att förändra mitt DNA") med svar som sträcker sig från 1 (inte instämmer helt) till 5 (håller helt med); ett högre medelpoäng betyder mer exakt kunskap och tro på covid-19-vaccinet.
Omedelbart efter ingripande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Damon Centola, PhD, University of Pennsylvania

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2021

Första postat (Faktisk)

3 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att dela data som samlats in från våra onlineexperiment. Alla uppsättningar data är anonyma.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga när det primära interventionsdokumentet publiceras.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att delas som en del av det publicerade dokumentet, i form av kompletterande material. Allmänheten kan komma åt uppgifterna via förlagets webbplats.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera