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土耳其语版音乐家肌肉骨骼疼痛强度和干扰问卷 (MPIIQM-T)

2021年5月17日 更新者:Ankara Yildirim Beyazıt University

土耳其语版音乐家肌肉骨骼疼痛强度和干扰问卷 (MPIIQM-T):一项有效性、可靠性和跨文化适应性研究

本研究原名为“肌肉骨骼疼痛强度和干扰问卷 (MPIIQM)”,其目的是对问卷进行土耳其验证、可靠性和跨文化验证。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

180

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • 招聘中
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

专业乐团音乐家

描述

纳入标准:

  • 管弦乐队的永久音乐家
  • 理解和阅读土耳其语

排除标准:

  • 自由音乐家

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
由专业乐团音乐家的肌肉骨骼疼痛强度和干扰问卷、简要疼痛清单、QuickDASH 和疲劳严重程度量表评估的组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
专业乐团音乐家肌肉骨骼疼痛强度及干扰问卷
大体时间:基线
专业乐团音乐家的肌肉骨骼疼痛强度和干扰问卷 (MPIIQM) 是一份自我报告问卷,包含 22 个关于音乐家与表演相关的肌肉骨骼疾病 (PRMD) 的项目。 评估年龄、性别和实践习惯、不同PRMD患病时期、疼痛定位、疼痛强度、疼痛干扰。 问卷的评分主要集中在疼痛强度和疼痛干扰分量表上。 疼痛强度评分可以定义为四个疼痛强度项目 (0-40) 的总和或疼痛强度评分 (0-10) 的平均值。 疼痛干扰评分可以定义为五个疼痛干扰项(0-50)的总和或疼痛干扰评分(0-10)的平均值。
基线
专业乐团音乐家肌肉骨骼疼痛强度及干扰问卷
大体时间:5天后
专业管弦乐队音乐家的肌肉骨骼疼痛强度和干扰问卷 (MPIIQM) 是一份自我报告问卷,包含 22 个关于音乐家与表演相关的肌肉骨骼疾病 (PRMD) 的项目。 评估年龄、性别和实践习惯、不同PRMD患病时期、疼痛定位、疼痛强度、疼痛干扰。 问卷的评分主要集中在疼痛强度和疼痛干扰分量表上。 疼痛强度评分可以定义为四个疼痛强度项目 (0-40) 的总和或疼痛强度评分 (0-10) 的平均值。 疼痛干扰评分可以定义为五个疼痛干扰项(0-50)的总和或疼痛干扰评分(0-10)的平均值。
5天后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
简要疼痛清单
大体时间:基线
在 Brief Pain Inventory 中,患者根据 0 到 10 的数字评分量表对他们的疼痛严重程度和疼痛干扰维度进行评分。 在量表中,1-4分定义为轻度疼痛,5-6分定义为中度疼痛,7-10分定义为重度疼痛。
基线
快速破折号
大体时间:基线
QuickDASH(手臂、肩部和手部残疾评分)是 DASH(手臂、肩部和手部残疾评分)的简化版本,包含 11 个而不是 30 个关于肌肉骨骼疾病患者身体功能和症状的项目上肢。 Quick-DASH 问卷每个部分的 0-100 分(0 = 无残疾,100 = 最严重的残疾)得分。
基线
疲劳严重程度量表
大体时间:基线
疲劳严重程度量表 (FSS) 评估各种医疗条件下的疲劳严重程度。 它由 9 个项目组成,采用 7 分李克特量表(1 = 强烈不同意,7 = 强烈同意)。 高分表示疲劳。 28分及以上表示存在严重疲劳。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月16日

初级完成 (预期的)

2021年7月1日

研究完成 (预期的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月3日

首次发布 (实际的)

2021年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月17日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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