Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den tyrkiske version af det muskuloskeletale smerteintensitets- og interferensspørgeskema for musikere (MPIIQM-T)

17. maj 2021 opdateret af: Ankara Yildirim Beyazıt University

Den tyrkiske version af det muskuloskeletale smerteintensitets- og interferensspørgeskema for musikere (MPIIQM-T): En undersøgelse af validitet, pålidelighed og tværkulturel tilpasning

Formålet med denne undersøgelse, original med navnet "Spørgeskemaet vedrørende muskel- og skeletsmerters intensitet og interferens (MPIIQM)" er den tyrkiske validering, pålidelighed og tværkulturel validering af spørgeskemaet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Rekruttering
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

professionel orkestermusiker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fast musiker i et orkester
  • forstå og læse tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • freelance musiker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Andet: Grupperne evalueret af The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH og Fatigue Severity Scale
Grupperne evalueret af The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH og Fatigue Severity Scale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemaet om muskel- og skeletsmerters intensitet og interferens for professionelle orkestermusikere
Tidsramme: Baseline
Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) er et selvrapporterende spørgeskema bestående af 22 punkter om præstationsrelaterede muskuloskeletale lidelser (PRMD) hos musikere. Alder, køn og praksisvaner, forskellige prævalensperioder for PRMD, smertelokalisering, smerteintensitet, smerteinterferens evalueres. Scoringen af ​​spørgeskemaet er fokuseret på underskalaen smerteintensitet og smerteinterferens. Smerteintensitetsscoren kan defineres som summen af ​​de fire smerteintensitetspunkter (0-40) eller gennemsnittet af smerteintensitetsscore (0-10). Smerteinterferensscore kan defineres som summen af ​​de fem smerteinterferenspunkter (0-50) eller gennemsnittet af smerteinterferensscore (0-10).
Baseline
Spørgeskemaet om muskel- og skeletsmerters intensitet og interferens for professionelle orkestermusikere
Tidsramme: 5 dage efter
Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) er et selvrapporterende spørgeskema bestående af 22 punkter om præstationsrelaterede muskuloskeletale lidelser (PRMD) hos musikere. Alder, køn og praksisvaner, forskellige prævalensperioder for PRMD, smertelokalisering, smerteintensitet, smerteinterferens evalueres. Scoringen af ​​spørgeskemaet er fokuseret på underskalaen smerteintensitet og smerteinterferens. Smerteintensitetsscoren kan defineres som summen af ​​de fire smerteintensitetspunkter (0-40) eller gennemsnittet af smerteintensitetsscore (0-10). Smerteinterferensscore kan defineres som summen af ​​de fem smerteinterferenspunkter (0-50) eller gennemsnittet af smerteinterferensscore (0-10).
5 dage efter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kort smerteoversigt
Tidsramme: Baseline
I Brief Pain Inventory vurderer patienter deres smertesværhedsgrad og smerteinterferensdimensioner på en numerisk vurderingsskala fra 0 til 10. I opgørelsen er en score på 1-4 defineret som mild smerte, en score på 5-6 som moderat smerte og en score på 7-10 som svær smerte.
Baseline
QuickDASH
Tidsramme: Baseline
QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) er en forkortet version af DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), der indeholder 11 i stedet for 30 punkter om fysisk funktion og symptomer hos patienter med muskel- og skeletlidelser. af de øvre ekstremiteter. 0-100 fra hver del af Quick-DASH-spørgeskemaet (0 = ingen funktionsnedsættelse, 100 = sværeste handicap) bedømmes.
Baseline
Træthedsskalaen
Tidsramme: Baseline
Fatigue Severity Scale (FSS) vurderer træthedsalvorligheden i en række medicinske tilstande. Den består af 9 punkter vurderet på en 7-punkts Likert-skala (1=stærk uenighed, 7=stærk enighed). Høje score indikerer træthed. 28 point og derover indikerer tilstedeværelsen af ​​alvorlig træthed.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16.04.2021-44

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner