Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den tyrkiske versjonen av spørreskjemaet om muskel- og skjelettsmerteintensitet og interferens for musikere (MPIIQM-T)

17. mai 2021 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University

Den tyrkiske versjonen av spørreskjemaet om muskel- og skjelettsmerter Intensity and Interference Questionnaire for Musicians (MPIIQM-T): A Validity, Reliability and Cross-cultural Adaptation Study

Målet med denne studien, opprinnelig kalt "Spørreskjemaet for muskel- og skjelettsmerter intensitet og interferens (MPIIQM)" er den tyrkiske valideringen, påliteligheten og tverrkulturell validering av spørreskjemaet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

profesjonell orkestermusiker

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fast musiker i et orkester
  • forstå og lese tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • frilans musiker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Annen: Gruppene evaluert av The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH og Fatigue Severity Scale
Gruppene evaluert av The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH og Fatigue Severity Scale

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjemaet om muskel- og skjelettsmerteintensitet og interferens for profesjonelle orkestermusikere
Tidsramme: Grunnlinje
Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) er et selvrapporterende spørreskjema som består av 22 elementer om prestasjonsrelaterte muskel- og skjelettlidelser (PRMD) hos musikere. Alder, kjønn og praksisvaner, ulike prevalensperioder av PRMD, smertelokalisering, smerteintensitet, smerteinterferens blir evaluert. Scoringen av spørreskjemaet er fokusert på underskalaen smerteintensitet og smerteinterferens. Smerteintensitetsskåren kan defineres som summen av de fire smerteintensitetselementene (0-40) eller gjennomsnittet av smerteintensitetsskåren (0-10). Smerteinterferensscore kan defineres som summen av de fem smerteinterferenselementene (0-50) eller gjennomsnittet av smerteinterferensscore (0-10).
Grunnlinje
Spørreskjemaet om muskel- og skjelettsmerteintensitet og interferens for profesjonelle orkestermusikere
Tidsramme: 5 dager etter
Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) er et selvrapporterende spørreskjema som består av 22 elementer om prestasjonsrelaterte muskel- og skjelettlidelser (PRMD) hos musikere. Alder, kjønn og praksisvaner, ulike prevalensperioder av PRMD, smertelokalisering, smerteintensitet, smerteinterferens blir evaluert. Scoringen av spørreskjemaet er fokusert på underskalaen smerteintensitet og smerteinterferens. Smerteintensitetsskåren kan defineres som summen av de fire smerteintensitetselementene (0-40) eller gjennomsnittet av smerteintensitetsskåren (0-10). Smerteinterferensscore kan defineres som summen av de fem smerteinterferenselementene (0-50) eller gjennomsnittet av smerteinterferensscore (0-10).
5 dager etter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kort smerteoversikt
Tidsramme: Grunnlinje
I Brief Pain Inventory vurderer pasienter smertens alvorlighetsgrad og smerteinterferensdimensjoner på en numerisk vurderingsskala fra 0 til 10. I inventaret er en score på 1-4 definert som mild smerte, en score på 5-6 som moderat smerte og en score på 7-10 som alvorlig smerte.
Grunnlinje
QuickDASH
Tidsramme: Grunnlinje
QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) er en forkortet versjon av DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), med 11 i stedet for 30 elementer om fysisk funksjon og symptomer hos pasienter med muskel- og skjelettlidelser av de øvre ekstremiteter. 0-100 fra hver del av Quick-DASH-spørreskjemaet (0 = ingen funksjonshemming, 100 = alvorligste funksjonshemming) scores.
Grunnlinje
Fatigue Severity Scale
Tidsramme: Grunnlinje
Fatigue Severity Scale (FSS) vurderer alvorlighetsgraden av utmattelse i en rekke medisinske tilstander. Den består av 9 elementer vurdert på en 7-punkts Likert-skala (1 = sterk uenighet, 7 = sterk enighet). Høye skårer indikerer tretthet. 28 poeng og over indikerer tilstedeværelsen av alvorlig tretthet.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. april 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 16.04.2021-44

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere