Турецкая версия опросника интенсивности скелетно-мышечной боли и помех для музыкантов (MPIIQM-T)
17 мая 2021 г. обновлено: Ankara Yildirim Beyazıt University
Турецкая версия опросника интенсивности скелетно-мышечной боли и помех для музыкантов (MPIIQM-T): исследование валидности, надежности и кросс-культурной адаптации
Целью этого исследования, первоначально названного «Опросник интенсивности скелетно-мышечной боли и интерференции (MPIIQM)», является турецкая валидация, надежность и кросс-культурная валидация опросника.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Номер телефона: +903129061908
- Электронная почта: sevilaysedabas@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Рекрутинг
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
Контакт:
- Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Номер телефона: +903129061908
- Электронная почта: sevilaysedabas@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
профессиональный музыкант оркестра
Описание
Критерии включения:
- постоянный музыкант в оркестре
- понимать и читать по-турецки
Критерий исключения:
- внештатный музыкант
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
|
Группы оценивались с помощью Опросника интенсивности скелетно-мышечной боли и помех для профессиональных оркестровых музыкантов, Краткой инвентаризации боли, QuickDASH и шкалы тяжести усталости.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник интенсивности скелетно-мышечной боли и помех для профессиональных оркестровых музыкантов
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Опросник интенсивности скелетно-мышечной боли и помех для профессиональных оркестровых музыкантов (MPIIQM) представляет собой анкету для самоотчетов, состоящую из 22 пунктов о скелетно-мышечных нарушениях, связанных с исполнением (PRMD) у музыкантов.
Оцениваются возраст, пол и привычки, различные периоды распространенности PRMD, локализация боли, интенсивность боли, интерференция боли.
Оценка анкеты сосредоточена на подшкале интенсивности боли и интерференции боли.
Оценка интенсивности боли может быть определена как сумма четырех пунктов интенсивности боли (0-40) или среднее значение оценки интенсивности боли (0-10).
Оценка интерференции боли может быть определена как сумма пяти пунктов интерференции боли (0-50) или средняя оценка интерференции боли (0-10).
|
Базовый уровень
|
|
Опросник интенсивности скелетно-мышечной боли и помех для профессиональных оркестровых музыкантов
Временное ограничение: 5 дней спустя
|
Опросник интенсивности скелетно-мышечной боли и помех для профессиональных оркестровых музыкантов (MPIIQM) представляет собой анкету для самоотчетов, состоящую из 22 пунктов о скелетно-мышечных нарушениях, связанных с исполнением (PRMD) у музыкантов.
Оцениваются возраст, пол и привычки, различные периоды распространенности PRMD, локализация боли, интенсивность боли, интерференция боли.
Оценка анкеты сосредоточена на подшкале интенсивности боли и интерференции боли.
Оценка интенсивности боли может быть определена как сумма четырех пунктов интенсивности боли (0-40) или среднее значение оценки интенсивности боли (0-10).
Оценка интерференции боли может быть определена как сумма пяти пунктов интерференции боли (0-50) или средняя оценка интерференции боли (0-10).
|
5 дней спустя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краткий перечень боли
Временное ограничение: Базовый уровень
|
В Краткой инвентаризации боли пациенты оценивают тяжесть своей боли и размеры вмешательства боли по числовой шкале оценок от 0 до 10.
В перечне 1-4 балла определяются как легкая боль, 5-6 баллов - как умеренная боль и 7-10 баллов - как сильная боль.
|
Базовый уровень
|
|
QuickDASH
Временное ограничение: Базовый уровень
|
QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) представляет собой укороченную версию DASH (Score Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), включающую 11 вместо 30 пунктов о физических функциях и симптомах у пациентов с нарушениями опорно-двигательного аппарата. верхних конечностей.
Оценивается от 0 до 100 баллов из каждой части вопросника Quick-DASH (0 = отсутствие инвалидности, 100 = наиболее тяжелая инвалидность).
|
Базовый уровень
|
|
Шкала тяжести усталости
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Шкала тяжести утомления (FSS) оценивает тяжесть утомления при различных заболеваниях.
Он состоит из 9 пунктов, оцениваемых по 7-балльной шкале Лайкерта (1 = полное несогласие, 7 = полное согласие).
Высокие баллы указывают на усталость.
28 баллов и выше свидетельствуют о наличии сильной утомляемости.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16.04.2021-44
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .