A versão turca do questionário de intensidade e interferência de dor musculoesquelética para músicos (MPIIQM-T)
17 de maio de 2021 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
A versão turca do Questionário de Intensidade e Interferência da Dor Musculoesquelética para Músicos (MPIIQM-T): Um Estudo de Validade, Confiabilidade e Adaptação Transcultural
O objetivo deste estudo, originalmente denominado "O questionário de intensidade e interferência da dor musculoesquelética (MPIIQM)", é a validação turca, confiabilidade e validação transcultural do questionário.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Número de telefone: +903129061908
- E-mail: sevilaysedabas@gmail.com
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Recrutamento
- Ankara Yildirim Beyazit University
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Contato:
- Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Número de telefone: +903129061908
- E-mail: sevilaysedabas@gmail.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
músico profissional de orquestra
Descrição
Critério de inclusão:
- músico permanente em uma orquestra
- entender e ler turco
Critério de exclusão:
- músico freelancer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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1
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Os grupos avaliados por The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH e Fatigue Severity Scale
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de Intensidade e Interferência de Dor Musculoesquelética para Músicos de Orquestra Profissionais
Prazo: Linha de base
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O Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) é um questionário de autorrelato composto por 22 itens sobre distúrbios musculoesqueléticos relacionados ao desempenho (PRMD) em músicos.
Idade, sexo e hábitos de prática, diferentes períodos de prevalência de PRMD, localização da dor, intensidade da dor, interferência da dor são avaliados.
A pontuação do questionário é focada na subescala intensidade da dor e interferência da dor.
A pontuação da intensidade da dor pode ser definida como a soma dos quatro itens de intensidade da dor (0-40) ou a média da pontuação da intensidade da dor (0-10).
A pontuação de interferência da dor pode ser definida como a soma dos cinco itens de interferência da dor (0-50) ou a média da pontuação de interferência da dor (0-10).
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Linha de base
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Questionário de Intensidade e Interferência de Dor Musculoesquelética para Músicos de Orquestra Profissionais
Prazo: 5 dias depois
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O Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) é um questionário de autorrelato composto por 22 itens sobre distúrbios musculoesqueléticos relacionados ao desempenho (PRMD) em músicos.
Idade, sexo e hábitos de prática, diferentes períodos de prevalência de PRMD, localização da dor, intensidade da dor, interferência da dor são avaliados.
A pontuação do questionário é focada na subescala intensidade da dor e interferência da dor.
A pontuação da intensidade da dor pode ser definida como a soma dos quatro itens de intensidade da dor (0-40) ou a média da pontuação da intensidade da dor (0-10).
A pontuação de interferência da dor pode ser definida como a soma dos cinco itens de interferência da dor (0-50) ou a média da pontuação de interferência da dor (0-10).
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5 dias depois
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário Resumido de Dor
Prazo: Linha de base
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No Inventário Breve de Dor, os pacientes classificam a intensidade da dor e as dimensões de interferência da dor em uma escala numérica de 0 a 10.
No inventário, uma pontuação de 1-4 é definida como dor leve, uma pontuação de 5-6 como dor moderada e uma pontuação de 7-10 como dor intensa.
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Linha de base
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O QuickDASH
Prazo: Linha de base
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O QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) é uma versão abreviada do DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), apresentando 11 em vez de 30 itens sobre função física e sintomas em pacientes com distúrbios musculoesqueléticos das extremidades superiores.
0-100 de cada parte do questionário Quick-DASH (0 = sem deficiência, 100 = deficiência mais grave) é pontuado.
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Linha de base
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A Escala de Gravidade da Fadiga
Prazo: Linha de base
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A Escala de Gravidade da Fadiga (FSS) avalia a gravidade da fadiga em uma variedade de condições médicas.
É composto por 9 itens avaliados em uma escala de Likert de 7 pontos (1=forte discordância, 7=forte concordância).
Pontuações altas indicam fadiga.
28 pontos e acima indicam a presença de fadiga severa.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de abril de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16.04.2021-44
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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