Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muskuloskeletaalisen kivun intensiteetti- ja häiriökyselylomakkeen turkkilainen versio muusikoille (MPIIQM-T)

maanantai 17. toukokuuta 2021 päivittänyt: Ankara Yildirim Beyazıt University

Turkin versio muskuloskeletaalisen kivun intensiteettiä ja häiriötekijöitä koskevasta kyselylomakkeesta muusikoille (MPIIQM-T): validiteetti, luotettavuus ja kulttuurien välinen sopeutumistutkimus

Tämän tutkimuksen, jonka alkuperäinen nimi oli "The Musculoskeletal pain intensity and Interference Questionnaire (MPIIQM)" tavoitteena on turkkilainen validointi, luotettavuus ja kulttuurien välinen validointi kyselylle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Rekrytointi
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ammattimainen orkesterimuusikko

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vakituinen muusikko orkesterissa
  • ymmärtää ja lukea turkkia

Poissulkemiskriteerit:

  • freelance muusikko

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Muut: Ryhmät arvioivat The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH ja Fatigue Severity Scale -asteikolla.
Ryhmät arvioivat The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH ja Fatigue Severity Scale -asteikolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuki- ja liikuntaelimistön kivun voimakkuutta ja häiriöitä koskeva kyselylomake ammattiorkesterimuusikoille
Aikaikkuna: Perustaso
The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) on itseraportoiva kyselylomake, joka koostuu 22 kohdasta muusikoiden suorituskykyyn liittyvistä tuki- ja liikuntaelinsairauksista (PRMD). Arvioidaan ikä, sukupuoli ja toimintatottumukset, PRMD:n eri esiintyvyysjaksot, kivun lokalisaatio, kivun voimakkuus, kivun häiriöt. Kyselylomakkeen pisteytys keskittyy kivun intensiteetin ja kivun häiriöiden ala-asteikkoon. Kivun voimakkuuspisteet voidaan määritellä neljän kivun voimakkuusyksikön summana (0-40) tai kivun intensiteetin pistemäärän keskiarvona (0-10). Kivun häiriöpisteet voidaan määritellä viiden kivun häiriötekijän summana (0-50) tai kivun häiriöpisteiden keskiarvona (0-10).
Perustaso
Tuki- ja liikuntaelimistön kivun voimakkuutta ja häiriöitä koskeva kyselylomake ammattiorkesterimuusikoille
Aikaikkuna: 5 päivän kuluttua
The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) on itseraportoiva kyselylomake, joka koostuu 22 kohdasta muusikoiden suorituskykyyn liittyvistä tuki- ja liikuntaelinsairauksista (PRMD). Arvioidaan ikä, sukupuoli ja toimintatottumukset, PRMD:n eri esiintyvyysjaksot, kivun lokalisaatio, kivun voimakkuus, kivun häiriöt. Kyselylomakkeen pisteytys keskittyy kivun intensiteetin ja kivun häiriöiden ala-asteikkoon. Kivun voimakkuuspisteet voidaan määritellä neljän kivun voimakkuusyksikön summana (0-40) tai kivun intensiteetin pistemäärän keskiarvona (0-10). Kivun häiriöpisteet voidaan määritellä viiden kivun häiriötekijän summana (0-50) tai kivun häiriöpisteiden keskiarvona (0-10).
5 päivän kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyt kipukartoitus
Aikaikkuna: Perustaso
Lyhyessä kipuinventaariossa potilaat arvioivat kivun vaikeusasteen ja kivun häiriön mittasuhteet numeerisella asteikolla 0-10. Inventaariossa pisteet 1-4 määritellään lieväksi kivuksi, pisteet 5-6 kohtalaiseksi kivuksi ja pisteet 7-10 voimakkaaksi kivuksi.
Perustaso
QuickDASH
Aikaikkuna: Perustaso
QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) on lyhennetty versio DASH:sta (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), jossa on 11 kohtaa 30 sijaan fyysisistä toiminnoista ja oireista potilailla, joilla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia. yläraajoista. Jokaisesta Quick-DASH-kyselyn osasta pisteytetään 0-100 (0 = ei vammaisuutta, 100 = vakavin vamma).
Perustaso
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
FSS-asteikko (Ftigue Severity Scale) arvioi väsymyksen vakavuuden useissa eri sairauksissa. Se koostuu 9 pisteestä, jotka on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = vahva eri mieltä, 7 = vahva yksimielisyys). Korkeat pisteet osoittavat väsymystä. 28 pistettä ja enemmän osoittavat voimakasta väsymystä.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara Yildirim Beyazıt University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16.04.2021-44

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuki- ja liikuntaelimistön kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa