Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Turkse versie van de musculoskeletale pijnintensiteit en interferentievragenlijst voor muzikanten (MPIIQM-T)

17 mei 2021 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University

De Turkse versie van de musculoskeletale pijnintensiteit en interferentievragenlijst voor muzikanten (MPIIQM-T): een onderzoek naar validiteit, betrouwbaarheid en interculturele aanpassing

Het doel van deze studie, oorspronkelijk genaamd "De musculoskeletale pijnintensiteit en interferentievragenlijst (MPIIQM)" is de Turkse validatie, betrouwbaarheid en interculturele validatie van de vragenlijst.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Werving
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

professionele orkestmuzikant

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vaste muzikant in een orkest
  • Turks begrijpen en lezen

Uitsluitingscriteria:

  • freelance muzikant

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Ander: De groepen geëvalueerd door The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH en Fatigue Severity Scale
De groepen geëvalueerd door The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH en Fatigue Severity Scale

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De musculoskeletale pijnintensiteit en interferentievragenlijst voor professionele orkestmuzikanten
Tijdsspanne: Basislijn
De Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) is een zelfrapportagevragenlijst bestaande uit 22 items over prestatiegerelateerde musculoskeletale aandoeningen (PRMD) bij musici. Leeftijd, geslacht en oefengewoonten, verschillende prevalentieperiodes van PRMD, pijnlokalisatie, pijnintensiteit, pijninterferentie worden geëvalueerd. De score van de vragenlijst is gericht op de subschaal pijnintensiteit en pijninterferentie. De pijnintensiteitsscore kan worden gedefinieerd als de som van de vier pijnintensiteitsitems (0-40) of het gemiddelde van de pijnintensiteitsscore (0-10). De pijninterferentiescore kan worden gedefinieerd als de som van de vijf pijninterferentie-items (0-50) of het gemiddelde van de pijninterferentiescore (0-10).
Basislijn
De musculoskeletale pijnintensiteit en interferentievragenlijst voor professionele orkestmuzikanten
Tijdsspanne: 5 dagen erna
De Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) is een zelfrapportagevragenlijst bestaande uit 22 items over prestatiegerelateerde musculoskeletale aandoeningen (PRMD) bij musici. Leeftijd, geslacht en oefengewoonten, verschillende prevalentieperiodes van PRMD, pijnlokalisatie, pijnintensiteit, pijninterferentie worden geëvalueerd. De score van de vragenlijst is gericht op de subschaal pijnintensiteit en pijninterferentie. De pijnintensiteitsscore kan worden gedefinieerd als de som van de vier pijnintensiteitsitems (0-40) of het gemiddelde van de pijnintensiteitsscore (0-10). De pijninterferentiescore kan worden gedefinieerd als de som van de vijf pijninterferentie-items (0-50) of het gemiddelde van de pijninterferentiescore (0-10).
5 dagen erna

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Korte pijninventaris
Tijdsspanne: Basislijn
In Brief Pain Inventory beoordelen patiënten hun pijnernst en pijninterferentiedimensies op een numerieke beoordelingsschaal van 0 tot 10. In de inventarisatie wordt een score van 1-4 gedefinieerd als lichte pijn, een score van 5-6 als matige pijn en een score van 7-10 als ernstige pijn.
Basislijn
De QuickDASH
Tijdsspanne: Basislijn
De QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) is een verkorte versie van de DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), met 11 in plaats van 30 items over fysiek functioneren en symptomen bij patiënten met musculoskeletale aandoeningen van de bovenste ledematen. 0-100 van elk onderdeel van de Quick-DASH-vragenlijst (0 = geen handicap, 100 = zeer ernstige handicap) wordt gescoord.
Basislijn
De vermoeidheidsernstschaal
Tijdsspanne: Basislijn
De Fatigue Severity Scale (FSS) beoordeelt de ernst van vermoeidheid bij verschillende medische aandoeningen. Het bestaat uit 9 items beoordeeld op een 7-punts Likertschaal (1=zeer mee oneens, 7=zeer mee eens). Hoge scores wijzen op vermoeidheid. 28 punten en hoger duiden op de aanwezigheid van ernstige vermoeidheid.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16.04.2021-44

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren