Den turkiska versionen av frågeformuläret för muskuloskeletal smärta Intensity and Interference for Musicians (MPIIQM-T)
17 maj 2021 uppdaterad av: Ankara Yildirim Beyazıt University
Den turkiska versionen av frågeformuläret för muskuloskeletal smärta Intensity and Interference for Musicians (MPIIQM-T): A Validity, Reliability and Cross-cultural Adaptation Study
Syftet med denna studie, original med namnet "The musculoskeletal pain intensity and interference questionnaire (MPIIQM)" är den turkiska valideringen, tillförlitligheten och tvärkulturell validering av frågeformuläret.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
180
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Telefonnummer: +903129061908
- E-post: sevilaysedabas@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Rekrytering
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
Kontakt:
- Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Telefonnummer: +903129061908
- E-post: sevilaysedabas@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
professionell orkestermusiker
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- fast musiker i en orkester
- förstå och läsa turkiska
Exklusions kriterier:
- frilansande musiker
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
|
Grupperna utvärderades av The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH och Fatigue Severity Scale
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformuläret Muskuloskeletal smärta Intensity and Interference Questionnaire för professionella orkestermusiker
Tidsram: Baslinje
|
Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) är ett självrapporterande frågeformulär som består av 22 artiklar om prestationsrelaterade muskuloskeletala störningar (PRMD) hos musiker.
Ålder, kön och övningsvanor, olika prevalensperioder av PRMD, smärtlokalisering, smärtintensitet, smärtinterferens utvärderas.
Poängsättningen av enkäten är fokuserad på underskalan för smärtintensitet och smärtinterferens.
Smärtintensitetspoängen kan definieras som summan av de fyra smärtintensitetsposterna (0-40) eller medelvärdet av smärtintensitetspoängen (0-10).
Smärtinterferenspoängen kan definieras som summan av de fem smärtinterferensposterna (0-50) eller medelvärdet av smärtinterferenspoängen (0-10).
|
Baslinje
|
|
Frågeformuläret Muskuloskeletal smärta Intensity and Interference Questionnaire för professionella orkestermusiker
Tidsram: 5 dagar efter
|
Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) är ett självrapporterande frågeformulär som består av 22 artiklar om prestationsrelaterade muskuloskeletala störningar (PRMD) hos musiker.
Ålder, kön och övningsvanor, olika prevalensperioder av PRMD, smärtlokalisering, smärtintensitet, smärtinterferens utvärderas.
Poängsättningen av enkäten är fokuserad på underskalan för smärtintensitet och smärtinterferens.
Smärtintensitetspoängen kan definieras som summan av de fyra smärtintensitetsposterna (0-40) eller medelvärdet av smärtintensitetspoängen (0-10).
Smärtinterferenspoängen kan definieras som summan av de fem smärtinterferensposterna (0-50) eller medelvärdet av smärtinterferenspoängen (0-10).
|
5 dagar efter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kort smärtinventering
Tidsram: Baslinje
|
I Brief Pain Inventory bedömer patienter sin smärta och dimensioner av smärtinterferens på en numerisk betygsskala från 0 till 10.
I inventeringen definieras en poäng på 1-4 som mild smärta, en poäng på 5-6 som måttlig smärta och en poäng på 7-10 som svår smärta.
|
Baslinje
|
|
QuickDASH
Tidsram: Baslinje
|
QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) är en förkortad version av DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), med 11 istället för 30 artiklar om fysisk funktion och symtom hos patienter med muskel- och skelettbesvär av de övre extremiteterna.
0-100 från varje del av Quick-DASH-enkäten (0 = ingen funktionsnedsättning, 100 = svåraste funktionsnedsättningen) poängsätts.
|
Baslinje
|
|
Trötthetsskalan
Tidsram: Baslinje
|
Fatigue Severity Scale (FSS) bedömer trötthetens svårighetsgrad i en mängd olika medicinska tillstånd.
Den består av 9 punkter betygsatta på en 7-gradig Likert-skala (1=stark oenighet, 7=stark överensstämmelse).
Höga poäng tyder på trötthet.
28 poäng och över indikerar förekomsten av allvarlig trötthet.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 april 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2021
Första postat (Faktisk)
5 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16.04.2021-44
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .